• -Mometason Pollen Sandoz®, spray doseur nasal
• -Qu’est-ce que Mometason Pollen Sandoz et quand doit-il être utilisé?
• -Mometason Pollen Sandoz est un spray doseur nasal. Il contient du furoate de mométasone, une substance du groupe des corticoïdes. Lorsque le furoate de mométasone est pulvérisé dans la narine, cela peut contribuer à soulager les symptômes tels que l'envie d'éternuer, des démangeaisons, l'obstruction du nez ou l'écoulement nasal.
• -Mometason Pollen Sandoz est utilisé chez l'adulte pour le traitement des douleurs en relation avec le rhume des foins (rhinite saisonnière allergique), une fois le diagnostic primaire du rhume des foins posé par un médecin.
• +Mometason Pollen Sandoz®
• +Qu’est-ce que Mometason Pollen Sandoz® et quand doit-il être utilisé?
• +Mometason Pollen Sandoz est un spray doseur nasal. Il contient du furoate de mométasone, une substance du groupe des corticoïdes. Lorsque le furoate de mométasone est pulvérisé dans la narine, cela peut contribuer à soulager les symptômes tels que l’envie d’éternuer, des démangeaisons, l’obstruction du nez ou l’écoulement nasal.
• +Mometason Pollen Sandoz est utilisé chez l’adulte pour le traitement des douleurs en relation avec le rhume des foins (rhinite saisonnière allergique), une fois le diagnostic primaire du rhume des foins posé par un médecin.
• -Un cycle de traitement en automédication ne doit pas excéder 30 jours. Vous devez ensuite solliciter de nouveau un conseil spécialisé auprès d'un professionnel de la santé.
• -Quand Mometason Pollen Sandoz ne doit-il pas être utilisé?
• -En cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants.
• +Un cycle de traitement en automédication ne doit pas excéder 30 jours. Vous devez ensuite solliciter de nouveau un conseil spécialisé auprès d’un professionnel de la santé.
• +Quand Mometason Pollen Sandoz® ne doit-il pas être utilisé?
• +En cas d’hypersensibilité à l’un de ses composants.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Mometason Pollen Sandoz?
• -Vous devez en particulier informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert d'une des maladies suivantes: blessures ou plaies dans le nez, intervention chirurgicale du nez, tuberculose, infections par des champignons, bactéries ou virus, infection par le virus de l'herpès simplex au niveau de l'œil. Un traitement associé supplémentaire ou une réduction du dosage peuvent alors se révéler nécessaires. Votre médecin ou votre pharmacien le décidera.
• -Vous devez éviter d'entrer en contact avec toute personne ayant la rougeole ou la varicelle pendant que vous utilisez Mometason Pollen Sandoz. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si cela devait cependant se produire.
• -Des interactions peuvent apparaître lors de l'utilisation de Mometason Pollen Sandoz et de la prise simultanée de certains médicaments.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Mometason Pollen Sandoz peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, vous ne devez utiliser Mometason Pollen Sandoz que sur l'avis de votre médecin ou votre pharmacien. Il en est de même si vous allaitez.
• -Comment utiliser Mometason Pollen Sandoz?
• -Veuillez lire attentivement le mode d'emploi suivant avant la première utilisation (se référer aux figures 1–3 à la fin du texte). Vous obtiendrez le meilleur résultat en utilisant régulièrement et correctement Mometason Pollen Sandoz. Mometason Pollen Sandoz n'est destiné qu'à l'utilisation sur la muqueuse nasale et doit être administré de préférence le matin.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Mometason Pollen Sandoz®?
• +Vous devez en particulier informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert d’une des maladies suivantes: blessures ou plaies dans le nez, intervention chirurgicale du nez, tuberculose, infections par des champignons, bactéries ou virus, infection par le virus de l’herpès simplex au niveau de l’œil. Un traitement associé supplémentaire ou une réduction du dosage peuvent alors se révéler nécessaires. Votre médecin ou votre pharmacien le décidera.
• +Vous devez éviter d’entrer en contact avec toute personne ayant la rougeole ou la varicelle pendant que vous utilisez Mometason Pollen Sandoz. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si cela devait cependant se produire.
• +Des interactions peuvent apparaître lors de l’utilisation de Mometason Pollen Sandoz et de la prise simultanée de certains médicaments.
• +Ces médicaments sont notamment des médicaments contre le VIH (p.ex. ritonavir, cobicistat), des antibiotiques (p.ex. clarithromycine) ou des médicaments pour le traitement des infections fongiques (p.ex. itraconazole, kétoconazole). Veuillez informer votre médecin si vous prenez ces médicaments.
• +Si votre vision est floue ou si d'autres troubles visuels surviennent, informez-en votre médecin.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Mometason Pollen Sandoz® peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, vous ne devez utiliser Mometason Pollen Sandoz que sur l’avis de votre médecin ou votre pharmacien. Il en est de même si vous allaitez.
• +Comment utiliser Mometason Pollen Sandoz®?
• +Veuillez lire attentivement le mode d’emploi suivant avant la première utilisation (se référer aux figures 1–3 à la fin du texte). Vous obtiendrez le meilleur résultat en utilisant régulièrement et correctement Mometason Pollen Sandoz. Mometason Pollen Sandoz n’est destiné qu’à l’utilisation sur la muqueuse nasale et doit être administré de préférence le matin.
• -La dose recommandée est de 2 pulvérisations, à raison d'une fois par jour dans chaque narine.
• -Dès que vos douleurs sont maîtrisées, vous pouvez réduire la dose à 1 pulvérisation, à raison d'une fois par jour dans chaque narine. Si vos symptômes devaient de nouveau s'aggraver, augmentez la dose à 2 pulvérisations, à raison d'une fois par jour dans chaque narine.
• -Si les symptômes s'aggravent pendant le traitement, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
• -Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +La dose recommandée est de 2 pulvérisations, à raison d’une fois par jour dans chaque narine.
• +Dès que vos douleurs sont maîtrisées, vous pouvez réduire la dose à 1 pulvérisation, à raison d’une fois par jour dans chaque narine. Si vos symptômes devaient de nouveau s’aggraver, augmentez la dose à 2 pulvérisations, à raison d’une fois par jour dans chaque narine.
• +Si les symptômes s’aggravent pendant le traitement, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
• +Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -1.Agitez bien Mometason Pollen Sandoz avant l'emploi, puis enlevez le capuchon protecteur. Ne tentez jamais de faire pénétrer une aiguille dans l'orifice de l'embout nasal!
• +1.Agitez bien Mometason Pollen Sandoz avant l’emploi, puis enlevez le capuchon protecteur. Ne tentez jamais de faire pénétrer une aiguille dans l’orifice de l’embout nasal!
• -2.Avant le tout premier emploi, il faut purger ou remplir le dispositif de pompage. Appuyez à cet effet 10 fois sur le dispositif de pompage, jusqu'à ce qu'un fin brouillard apparaisse. Lorsque Mometason Pollen Sandoz n'a pas été utilisé pendant plus de 14 jours, actionnez 2 fois le dispositif de pompage avant l'emploi.
• +2.Avant le tout premier emploi, il faut purger ou remplir le dispositif de pompage. Appuyez à cet effet 10 fois sur le dispositif de pompage, jusqu’à ce qu’un fin brouillard apparaisse. Lorsque Mometason Pollen Sandoz n’a pas été utilisé pendant plus de 14 jours, actionnez 2 fois le dispositif de pompage avant l’emploi.
• -3.Mouchez-vous soigneusement. Bouchez une narine et introduisez l'embout nasal dans l'autre narine. Penchez la tête légèrement en avant et tenez le spray verticalement.
• +3.Mouchez-vous soigneusement. Bouchez une narine et introduisez l’embout nasal dans l’autre narine. Penchez la tête légèrement en avant et tenez le spray verticalement.
• -Remettez le capuchon protecteur après l'emploi.
• -Nettoyage: Un nettoyage régulier de l'embout nasal est indispensable pour le bon fonctionnement du spray nasal: retirez le capuchon protecteur et enlevez l'embout nasal en le tirant précautionneusement vers le haut. Lavez le capuchon protecteur et l'embout nasal à l'eau chaude, rincez-les à l'eau courante, laissez-les sécher et remettez-les en place. Si l'embout nasal est bouché, faites-le tremper quelques minutes dans l'eau chaude. N'utilisez jamais une épingle ou un autre objet pointu! Cela endommagerait le dispositif de pulvérisation et le dosage correct de Mometason Pollen Sandoz ne serait plus assuré. Rincez finalement l'embout nasal à l'eau courante, laissez-le sécher en un endroit chaud et remettez-le en place.
• -Le dispositif de pompage doit ensuite être purgé ou rempli à nouveau (l'actionner 2 fois).
• -Quels effets secondaires Mometason Pollen Sandoz peut-il provoquer?
• -L'utilisation de Mometason Pollen Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants: Fréquemment des maux de têtes, de légers saignements de nez (plus souvent chez les patients âgés), ne sensation de brûlure transitoire ou une légère irritation de la muqueuse nasale ou pharyngée, ainsi que des ulcères de la muqueuse nasale. Dans de très rares cas, des troubles du goût et de l'odorat ont été rapportés. Des cas isolés du glaucome et/ou d'une pression intraoculaire élevée ont été rapportés après utilisation des corticostéroïdes appliqués par voie intranasale.
• -L'utilisation de ce médicament provoque rarement des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques). Dans de très rares cas, ces réactions peuvent être sévères. Si vous éprouvez une détresse respiratoire ou des difficultés à respirer, faites immédiatement appel à un médecin.
• +Remettez le capuchon protecteur après l’emploi.
• +Nettoyage: Un nettoyage régulier de l’embout nasal est indispensable pour le bon fonctionnement du spray nasal: retirez le capuchon protecteur et enlevez l’embout nasal en le tirant précautionneusement vers le haut. Lavez le capuchon protecteur et l’embout nasal à l’eau chaude, rincez-les à l’eau courante, laissez-les sécher et remettez-les en place. Si l’embout nasal est bouché, faites-le tremper quelques minutes dans l’eau chaude. N’utilisez jamais une épingle ou un autre objet pointu! Cela endommagerait le dispositif de pulvérisation et le dosage correct de Mometason Pollen Sandoz ne serait plus assuré. Rincez finalement l’embout nasal à l’eau courante, laissez-le sécher en un endroit chaud et remettez-le en place.
• +Le dispositif de pompage doit ensuite être purgé ou rempli à nouveau (l’actionner 2 fois).
• +Quels effets secondaires Mometason Pollen Sandoz® peut-il provoquer?
• +L’utilisation de Mometason Pollen Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants: Fréquemment des maux de têtes, de légers saignements de nez (plus souvent chez les patients âgés), ne sensation de brûlure transitoire ou une légère irritation de la muqueuse nasale ou pharyngée, ainsi que des ulcères de la muqueuse nasale. Dans de très rares cas, des troubles du goût et de l’odorat ont été rapportés. Des cas isolés du glaucome et/ou d’une pression intraoculaire élevée ont été rapportés après utilisation des corticostéroïdes appliqués par voie intranasale. Des cas de vision trouble ont été rapportés.
• +L’utilisation de ce médicament provoque rarement des réactions d’hypersensibilité (réactions allergiques). Dans de très rares cas, ces réactions peuvent être sévères. Si vous éprouvez une détresse respiratoire ou des difficultés à respirer, faites immédiatement appel à un médecin.
• -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants. Ne pas congeler.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants. Ne pas congeler.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Mometason Pollen Sandoz?
• -Mometason Pollen Sandoz est une suspension aqueuse contenant comme principe actif le 17-furoate de Mometason et comme excipient, le conservateur: chlorure de benzalkonium, ainsi que d'autres excipients.
• +Que contient Mometason Pollen Sandoz®?
• +Mometason Pollen Sandoz est une suspension aqueuse contenant comme principe actif le 17-furoate de Mometason et comme excipient, le conservateur: chlorure de benzalkonium, ainsi que d’autres excipients.
• -Où obtenez-vous Mometason Pollen Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Où obtenez-vous Mometason Pollen Sandoz®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -66274 (Swissmedic).
• +66274 (Swissmedic)
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).