• -Wann darf Nevirapin-Mepha nicht angewendet werden?
• +Wann darf Nevirapin-Mepha nicht eingenommen werden?
• -Darf Nevirapin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Darf Nevirapin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Im Anschluss beträgt die Dosierung zweimal täglich200 mg eines Nevirapin-Präparates.
• +Im Anschluss beträgt die Dosierung zweimal täglich 200 mg eines Nevirapin-Präparates.
• -Wenn Sie Nevirapin-Mepha länger als sieben Tage nicht einnehmen, wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin erklären, dass Sie erneut mit der (oben beschriebenen) 14-tägigen «Einleitungsphase» mit 200 mg eines Nevirapin-Präparates beginnen müssen, bevor Sie wieder zweimal täglich 200 mg Nevirapin resp. einmal täglich eine 400 mg Retardtablette einnehmen können.
• +Wenn Sie Nevirapin-Mepha länger als sieben Tage nicht einnehmen, wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin erklären, dass Sie erneut mit der (oben beschriebenen) 14-tägigen «Einleitungsphase» mit 200 mg eines Nevirapin-Präparates beginnen müssen, bevor Sie wieder zweimal täglich eine 200 mg Nevirapin resp. einmal täglich eine 400 mg Retardtablette einnehmen können.
• -Diese Nebenwirkungen können bei mehr als 1 Patient von 10 auftreten:
• -Sehr häufig:
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• -Diese Nebenwirkungen können bei 1 bis 10 Patienten auf 100 auftreten:
• -Häufig:
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Diese Nebenwirkungen können bei 1 bis 10 Patienten auf 1000 auftreten:
• -Gelegentlich:
• -·Bei allergischen Reaktionen, die durch Hautausschlag (Schwellungen im Mund, Rachen oder Gesicht, Atemnot (Krämpfe der Bronchial- und Rachenmuskulatur) oder anaphylaktischen Schock charakterisiert sind, brechen Sie die Behandlung ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +·Bei allergischen Reaktionen, die durch Hautausschlag (Schwellungen im Mund, Rachen oder Gesicht, Atemnot (Krämpfe der Bronchial- und Rachenmuskulatur) oder anaphylaktischen Schock charakterisiert ist, brechen Sie die Behandlung ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
• -Diese Nebenwirkungen können bei weniger als bei 1 Patienten auf 1000 auftreten:
• -Selten:
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -In der Originalpackung, nicht über 30 °C, nicht einfrieren und nicht im Kühlschrank lagern.
• -Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Lagerungshinweis
• +In der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern.
• +Nicht einfrieren und nicht im Kühlschrank lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +
• -1 Retardtablette enthält den Wirkstoff Nevirapin 400 mg, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Polyethylenoxid, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.
• +Wirkstoffe
• +1 Retardtablette enthält den Wirkstoff Nevirapin 400 mg.
• +Hilfsstoffe
• +Mikrokristalline Cellulose, Povidon, Macrogol 7'000'000, Macrogol 900'000, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 1.3
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 4.1