• -Similasan Hustenlöser
• -Wann wird SIMILASAN Hustenlöser angewendet?
• -Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Hustenlöser angewendet werden bei:
• -·Husten mit Schleimbildung bei Erkältungen
• -·erschwertem Abhusten von zähem Schleim bei Erkältungen
• +Similasan Husten mit Verschleimung, Sirup
• +Wann wird Similasan Husten mit Verschleimung angewendet?
• +Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Similasan Husten mit Verschleimung bei Husten mit Schleimbildung bei Erkältungen, erschwertem Abhusten von zähem Schleim bei Erkältungen angewendet werden.
• +Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
• +den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
• -·Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.
• -·Bei hohem Fieber (über 38.5°C) sowie bei Kindern mit chronischem oder spastischem Husten mit oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.
• -·Dieses Arzneimittel enthält 2.29 g verwertbare Kohlenhydrate pro 2.5 ml.
• -·Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat oder Sie andere selbstgekaufte Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Hustenlöser gleichzeitig eingenommen werden darf.
• -Wann darf SIMILASAN Hustenlöser nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• -·Husten bei Kindern unter 2 Jahren soll ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Abklärung und Verordnung angewendet werden.
• -·SIMILASAN Hustenlöser darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der verwendeten Hilfsstoffe.
• -·SIMILASAN Hustenlöser ist mit Sorbitol gesüsst, aus welchem im Stoffwechsel Fruchtzucker (Fruktose) entsteht. Deshalb darf das Produkt nicht angewendet werden, wenn Sie oder Ihr Kind an einer angeborenen Störung des Zuckerstoffwechsels (sogenannte Fruktose-Intoleranz) leiden.
• -·Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anzuwenden.
• -·Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• +Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.
• +Bei hohem Fieber (über 38.5°C) sowie bei Kindern mit chronischem oder spastischem Husten mit oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.
• +Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat oder Sie andere selbstgekaufte Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Similasan Husten mit Verschleimung gleichzeitig eingenommen werden darf.
• +Dieses Arzneimittel enthält 2.29 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Similasan Husten mit Verschleimung ist trotzdem für Diabetiker geeignet.
• +Wann darf Similasan Husten mit Verschleimung nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• +Husten bei Kindern unter 2 Jahren soll ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Abklärung und Verordnung angewendet werden.
• +Similasan Husten mit Verschleimung darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der verwendeten Hilfsstoffe.
• +Dieses Arzneimittel enthält 1950 mg Sorbitol pro 2,5 ml (1 empfohlene Einzeldosis) entsprechend 780 mg/ml (78 % m/v).
• +Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.
• +Sorbitol kann Magen-Darm-Beschweren hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.
• +Dieses Arzneimittel enthält 48,4 mg Alkohol (Ethanol) pro 2,5 ml (1 empfohlene Einzeldosis) entsprechend 19,4 mg/ml (1.94% m/v). Die Menge in 2,5 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1,2 ml Bier oder 0,5 ml Wein Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• +Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anzuwenden.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -Darf SIMILASAN Hustenlöser während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Darf Similasan Husten mit Verschleimung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Wie verwenden Sie SIMILASAN Hustenlöser?
• +Wie verwenden Sie Similasan Husten mit Verschleimung?
• -Benutzen Sie den beigelegten Messbecher.
• +Benutzen Sie den beigelegten Messbecher. (2.5 ml entsprechen der kleinsten Dosierungseinheit des beiliegenden Messbechers)
• +Nicht für Kinder unter 2 Jahren ohne ärztliche Verordnung.
• -Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Hustenlöser haben?
• -Aufgrund des Sorbitolgehaltes können Bauchschmerzen, Blähungen, sowie eine abführende Wirkung auftreten.
• -In Einzelfällen sind für SIMILASAN Hustenlöser bei bestimmungsgemässem Gebrauch allergische Reaktionen wie Hautausschläge und Durchfall beobachtet worden.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• -Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Similasan Hustenlöser ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Welche Nebenwirkungen kann Similasan Husten mit Verschleimung haben?
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):Aufgrund des Sorbitolgehaltes können Bauchschmerzen, Blähungen, sowie eine abführende Wirkung auftreten.
• +Für Similasan Husten mit Verschleimung sind bei bestimmungsgemässem Gebrauch allergische Reaktionen wie Hautausschläge und Durchfall beobachtet worden.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Similasan Husten mit Verschleimung ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -·Ausser Reichweite von Kindern lagern.
• -·Nach dem ersten Öffnen 6 Monate haltbar.
• -·Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum verwendet werden.
• -·Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Nach dem ersten Öffnen 6 Monate haltbar.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
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• -Wo erhalten Sie SIMILASAN Hustenlöser? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Was ist in Similasan Husten mit Verschleimung enthalten?
• +2,5 ml Sirup enthalten:
• +Wirkstoffe
• +Stibium sulfuratum aurantiacum (HAB) D12 / Kalium iodatum (HAB) D12 (Ph.Eur. 3.1.1) / Polygala senega (HAB) D8 zu gleichen Teilen à 0.106 ml.
• +Hilfsstoffe
• +Wasser für Injektionszwecke, Sorbitol (E 420) 1.95 g, Zitronensäure, Ethanol.
• +Enthält 2.45 Vol-% Alkohol.
• +2.5 ml entspricht der empfohlenen Einzeldosis (bzw. der kleinsten Dosierungseinheit des beiliegenden Messbechers.)
• +Wo erhalten Sie Similasan Husten mit Verschleimung? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Der Packung ist ein geeigneter Messbecher beigelegt (Dosierungseinheit 2,5 ml)
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• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.