• +(image)
• +·Stimmstörungen (Heiserkeit)
• +·Geschmacksstörungen
• -·Stimmstörungen, trockener Mund
• +·Trockener Mund
• +Selten (bei bis zu 1 von 1000 Patienten) wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet:
• +·Allergische ReaktionenBei einem der folgenden Anzeichen nach der Anwendung von Trelegy brechen Sie bitte die Behandlung ab und informieren unverzüglich Ihren Arzt/Ärztin:
• +·Hautrötungen oder Hautausschläge
• +·Schwellungen, auch im Gesicht oder Mund (Angiooedem)
• +·Keuchen, Husten oder Atemschwierigkeiten
• +·plötzliches Schwächegefühl oder Benommenheit (kann zu Bewusstlosigkeit führen)
• -Trelegy Ellipta ausserhalb der Reichweite von Kindern, nicht über 30 °C und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• +Trelegy Ellipta ausserhalb der Reichweite von Kindern, nicht über 30°C und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• -Das Datum, an dem der Schutzbehälter geöffnet worden ist, sollten Sie auf der Etikette des Inhalators vermerken, sobald Sie diesen aus dem Schutzbehälter genommen haben. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Das Datum, an dem der Schutzbehälter geöffnet worden ist, sollten Sie auf der Etikette des Inhalators vermerken, sobald Sie diesen aus dem Schutzbehälter genommen haben.
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Trelegy Ellipta enthält als Wirkstoffe Fluticasonfuroat (92 μg pro abgegebener Dosis), Umeclidinium (55 µg pro abgegebener Dosis) und Vilanterol (22 µg pro abgegebener Dosis) sowie als Hilfsstoffe Magnesiumstearat und Laktose (mit geringen Mengen an Milchproteinen).
• +Wirkstoffe
• +Fluticasonfuroat (92 μg pro abgegebener Dosis), Umeclidinium (55 µg pro abgegebener Dosis) und Vilanterol (22 µg pro abgegebener Dosis)
• +Hilfsstoffe
• +Magnesiumstearat und Laktose (mit geringen Mengen an Milchproteinen).
• -66808 (Swissmedic).
• +66808 (Swissmedic)
• -GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.