ch.oddb.org
 
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Home - Patienteninformation zu Samsca 15 mg - Änderungen - 28.02.2022
10 Änderungen an Patinfo Samsca 15 mg
  • -owenn Sie überempfindlich sind gegen Tolvaptan, einen der Hilfsstoffe von Samsca (siehe „Was ist in Samsca enthalten?“) oder gegen Benzazepin oder Benzazepin-Derivate (z. B. Benazepril, Conivaptan, Fenoldopam-Mesylat oder Mirtazapin).
  • -owenn Ihre Nieren nicht richtig arbeiten (keine Urinproduktion).
  • -owenn Ihr Körper einen sehr niedrigen Flüssigkeitsgehalt aufweist (z. B. infolge eines schweren Wasserentzugs oder einer schweren Blutung).
  • -owenn der Natriumgehalt in Ihrem Blut erhöht ist (Hypernatriämie).
  • -owenn Sie das Durstgefühl nicht wahrnehmen oder darauf nicht reagieren können.
  • -owenn Sie schwanger sind.
  • +owenn Sie überempfindlich sind gegen Tolvaptan, einen der Hilfsstoffe von Samsca (siehe „Was ist in Samsca enthalten?“) oder gegen Benzazepin oder Benzazepin-Derivate (z. B. Benazepril, Conivaptan, Fenoldopam-Mesylat oder Mirtazapin),
  • +owenn Ihre Nieren nicht richtig arbeiten (keine Urinproduktion),
  • +owenn Ihr Körper einen sehr niedrigen Flüssigkeitsgehalt aufweist (z. B. infolge eines schweren Wasserentzugs oder einer schweren Blutung),
  • +owenn der Natriumgehalt in Ihrem Blut erhöht ist (Hypernatriämie),
  • +owenn Sie das Durstgefühl nicht wahrnehmen oder darauf nicht reagieren können,
  • +owenn Sie schwanger sind,
  • -Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
  • +Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
  • +Haltbarkeit
  • -Maisstärke, Hydroxypropylcellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Color: Indigocarmin (E 132).
  • +Maisstärke, Hydroxypropylcellulose, niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Indigocarmin (E 132).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home