• +·Wenn bei Ihnen nach der Einnahme von vardenafil schon einmal ein schwerer Hautausschlag oder eine Hautabschälung, Blasenbildung und/oder Wunden im Mund aufgetreten sind.
• +Auch wenn Sie während der Einnahme von Vardenafil Rivopharm eine plötzliche Abnahme oder einen Verlust der Sehkraft bemerken oder lhre Sicht verzerrt oder getrübt ist. benachrichtigen Sie sofort einen Augenarzt oder eine Augenärztin und brechen Sie die Behandlung mit Vardenafil Rivopharm ab.
• +lm Zusammenhang mit der Vardenafil-Behandlung wurde über schwerwiegende Hautreaktionen berichtet, darunter das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse. Beenden Sie die Anwendung von Vardenafil Rivopharm und suchen Sie sofort einen Arzt oder eine Ärztin aut, wenn Sie eines der im oberen Abschnitt beschriebenen Symptome dieser schweren Hautreaktionen bemerken.
• -·Blutungen im Gehirn.
• -In seltenen Fällen berichteten Männer, die PDE-5 Hemmer – oral einzunehmende Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, zu denen auch Vardenafil Rivopharm gehört – eingenommen hatten, über eine plötzliche Verminderung oder sogar über einen plötzlichen Verlust der Sehkraft auf einem oder beiden Augen. Wenn Sie eine plötzliche Verminderung oder sogar einen plötzlichen Verlust Ihrer Sehkraft feststellen, setzen Sie alle PDE-5 Hemmer, einschliesslich Vardenafil Rivopharm, umgehend ab, und suchen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
• +·Blutungen im Gehirn,
• +·Rötliche, nicht erhabene, zielscheibenartige oder kreisförmige Flecken am Rumpt, häufig mit Blasenbildung in der Mitte, Abschälen der Haut, Geschwüren in Mund, Rachen, Nase, Genitalien und Augen. Fieber und grippeähnliche Symptome können diesen schweren Hautausschlägen vorausgehen (StevensJohnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Vardenafil Rivopharm Vorsicht geboten?»),
• +·Verzerrte, getrübte oder verschwommene zentrale Sicht, plötzliche Verminderung oder Verlust der Sehkraft (sie auch «Wann ist bei der Einnahme von Vardenafil Rivopharm Vorsicht geboten?»).
• -Diese Packungsbeilage wurde im september 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.