• -Wann darf Posaconazol Accord nicht angewendet werden?
• -Posaconazol Accord darf nicht angewendet werden,
• -·wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden. Posaconazol Accord kann die Blutspiegel dieser Arzneimittel erhöhen, was zu sehr schweren Herzrhythmusstörungen führen kann:
• -oTerfenadin (zur Behandlung von allergischen Reaktionen)
• -oAstemizol (zur Behandlung von allergischen Reaktionen)
• -oCisaprid (zur Behandlung von Magenbeschwerden)
• +Wann darf Posaconazol Accord nicht eingenommen werden?
• +Posaconazol Accord darf nicht eingenommen werden,
• +·wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das zu einer Veränderung im EKG (Herzfunktionsmessung) führen kann, sogenannte QT-Zeit-Verlängerung. Posaconazol Accord kann die Blutspiegel dieser Arzneimittel erhöhen, was zu sehr schweren Herzrhythmusstörungen führen kann, zum Beispiel:
• -Bitte beachten Sie, dass Posaconazol Accord nur für Erwachsene und Jugendliche (älter als 13 Jahre) vorgesehen ist.
• +Bitte beachten Sie, dass Posaconazol Accord magensaftresistente Tabletten nur für Erwachsene und Jugendliche (älter als 13 Jahre) vorgesehen sind.
• -Bitte beachten Sie die oben stehende Liste der Arzneimittel, die Sie nicht zusammen mit Posaconazol Accord einnehmen dürfen (siehe «Wann darf Posaconazol Accord nicht angewendet werden?»).
• +Bitte beachten Sie die oben stehende Liste der Arzneimittel, die Sie nicht zusammen mit Posaconazol Accord einnehmen dürfen (siehe «Wann darf Posaconazol Accord nicht eingenommen werden?»).
• -·Vincristin, Vinblastin und andere Vinca-Alkaloide (zur Behandlung von Krebs)
• -·Ciclosporin (findet in der Transplantationschirurgie Anwendung)
• -·Tacrolimus und Sirolimus (findet in der Transplantationschirurgie Anwendung)
• +·Vincristin, Vinblastin und andere Vinca-Alkaloide, Venetoclax (zur Behandlung von Krebs)
• +·Ciclosporin, Tacrolimus und Sirolimus (finden in der Transplantationschirurgie Anwendung)
• -·Arzneimittel zur Behandlung von HIV, sogenannte Proteaseinhibitoren (einschliesslich Lopinavir und Atazanavir, die mit Ritonavir angewendet werden), und nicht-nukleoside Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTIs)
• +·Arzneimittel zur Behandlung von HIV, sogenannte Proteaseinhibitoren (einschliesslich Lopinavir und Atazanavir, die mit Ritonavir angewendet werden), und nichtnukleoside Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTIs)
• -Wenn Sie eine grössere Menge von Posaconazol Accord angewendet haben, als Sie sollten: Wenn Sie befürchten, eine zu hohe Dosis eingenommen zu haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder an einen Angehörigen eines Gesundheitsberufs.
• +Wenn Sie eine grössere Menge von Posaconazol Accord eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie befürchten, eine zu hohe Dosis eingenommen zu haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder an einen Angehörigen eines Gesundheitsberufs.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Posaconazol magensaftresistenten Tabletten bei Kindern unter 13 Jahren sind bisher nicht geprüft worden.
• +
• -Sehr häufige Nebenwirkungen (treten bei mindestens 1 von 10 Patienten auf) sind:
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
• -Häufige Nebenwirkungen (treten bei mindestens 1 von 100 Patienten und höchstens bei 1 von 10 Patienten auf) sind:
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• -Gelegentliche Nebenwirkungen (treten bei mindestens 1 von 1000 Patienten und höchstens bei 1 von 100 Patienten auf) sind:
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
• -Seltene Nebenwirkungen (treten mindestens bei 1 von 10'000 Patienten und höchstens bei 1 von 1000 Patienten auf) sind:
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Lagerungshinweis
• +Weitere Hinweise
• +Wirkstoffe
• +
• -Hilfsstoffe: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Typ B), Triethylcitrat, Xylit, Hydroxypropylcellulose, Propylgallat, Zellulose (mikrokristallin), hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat, Polyvinylalkohol (teilhydrolysiert), Titandioxid (E171), Macrogol, Talkum, Eisenoxidgelb (E172).
• +Hilfsstoffe
• +Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Typ B), Triethylcitrat, Xylit, Hydroxypropylcellulose, Propylgallat, Zellulose (mikrokristallin), hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat, Polyvinylalkohol (teilhydrolysiert), Titandioxid (E171), Macrogol, Talkum, Eisenoxidgelb (E172).
• -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.