• -TEZSPIRE ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Tezepelumab, einen monoklonalen Antikörper, enthält. Ein Antikörper ist ein Eiweissstoff (Protein), der eine bestimmte Zielsubstanz im Körper erkennt und daran bindet. Die Zielsubstanz von Tezepelumab ist ein Protein, das als Thymusstroma-Lymphopoietin (TSLP) bezeichnet wird. TSLP spielt eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Entzündungen in Ihren Atemwegen, die zu den Anzeichen und Symptomen von Asthma führen. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Aktivität von TSLP blockiert.
• +TEZSPIRE ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Tezepelumab, einen monoklonalen Antikörper, enthält. Ein Antikörper ist ein Eiweissstoff (Protein), der eine bestimmte Zielsubstanz im Körper erkennt und daran bindet. Die Zielsubstanz von Tezepelumab ist ein Protein, das als Thymusstroma-Lymphopoietin (TSLP) bezeichnet wird. TSLP spielt eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Entzündungen in Ihren Atemwegen, die zu den Anzeichen und Symptomen von Asthma und chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) führen. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Aktivität von TSLP blockiert.
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• +Asthma
• +
• -Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• +CRSwNP
• +TEZSPIRE wird zusätzlich zu anderen Arzneimitteln auch zur Behandlung von CRSwNP bei Erwachsenen angewendet, wenn die Erkrankung durch die übliche Therapie der CRSwNP allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
• +TEZSPIRE kann die Grösse Ihrer Polypen reduzieren und verbessert Symptome wie verstopfte Nase und Geruchsverlust.
• -Dieses Arzneimittel darf nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe sind nicht bekannt.
• +Dieses Arzneimittel darf nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels für die Behandlung von Asthma und CRSwNP in dieser Altersgruppe sind nicht bekannt.
• +TEZSPIRE wird als Injektion unter die Haut (subkutan) verabreicht.
• +
• -TEZSPIRE wird als Injektion unter die Haut (subkutan) verabreicht. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Fertigpen alle 4 Wochen.
• +Asthma
• +Die empfohlene Dosis beträgt 1 Fertigpen (210 mg) alle 4 Wochen.
• +CRSwNP
• +Die empfohlene Dosis beträgt 1 Fertigpen (210 mg) alle 4 Wochen.
• +Kinder und Jugendliche
• +Die Anwendung und Sicherheit von TEZSPIRE bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. TEZSPIRE darf nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.
• +
• -Beenden Sie die Anwendung von TEZSPIRE nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Die Unterbrechung oder das Absetzen der Behandlung mit TEZSPIRE kann dazu führen, dass Ihre Asthmasymptome und ihre Asthmaanfälle erneut auftreten.
• +Beenden Sie die Anwendung von TEZSPIRE nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Die Unterbrechung oder das Absetzen der Behandlung mit TEZSPIRE kann dazu führen, dass Ihre Symptome oder ihre Anfälle erneut auftreten.
• +Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern)
• +Symptome einer Erkältung (Nasopharyngitis).
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im September 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.