| Influvac, Injektionssuspension - Fertigspritze(n) à 0.5 ml | | 00485007 | | Mylan Pharma GmbH | | Influvac, Injektionssuspension | | 24.06.1988 | | | | | 06.09.2013 | | Influenza, gereinigtes Antigen (J07BB02) | | | | WHO-DDD | | 30.06.2022 | | 08.08. | | Fertigspritze(n) à 0.5 ml | | 08.08. | | | | B | | | | Nein | | | | FI | | | | 9.10 | | | | k.A. | | 18.65 | | FB | | | | 7680004850073 | | Impfstoffe | | | | |
| | Zusammensetzung | | haemagglutininum influenzae A (H1N1) 15 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/California/7/2009 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-181), haemagglutininum influenzae A (H3N2) 15 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/Victoria/361/2011 (H3N2)-like: reassortant virus NYMC X-223A derived from A/Texas/50/2012), haemagglutininum influenzae B 15 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm B/Massachusetts/2/2012-like: reassortant virus NYMC BX-51B), kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: ovalbuminum max. 0.1 µg, saccharum et formaldehydum et cetrimidum et polysorbatum 80 et gentamicinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. | | Packungsbestandteile | | Injektionssuspension | | | |
| | Quelle | | Datum des Datenimports : 22.01.2014
Swissmedic-Registration : 00485
Sequenz : 26
Präparatname : Influvac, Injektionssuspension
Zulassungsinhaber: : Abbott AG
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) : 08.08.
Heilmittelcode : Impfstoffe
Registrierungsdatum : 24.06.1988
Gültig bis : 30.06.2017
Packungsnummer : 007
Packungsgrösse : 1 x 0.5 ml
Handelsform/Einheit : Fertigspritze(n)
Abgabekategorie : B
Wirkstoffe : haemagglutininum influenzae A (H1N1), neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/California/7/2009 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-181), haemagglutininum influenzae A (H3N2), haemagglutininum influenzae B
Zusammensetzung : haemagglutininum influenzae A (H1N1) 15 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/California/7/2009 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-181), haemagglutininum influenzae A (H3N2) 15 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/Victoria/361/2011 (H3N2)-like: reassortant virus NYMC X-223A derived from A/Texas/50/2012), haemagglutininum influenzae B 15 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm B/Massachusetts/2/2012-like: reassortant virus NYMC BX-51B), kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: ovalbuminum max. 0.1 µg, saccharum et formaldehydum et cetrimidum et polysorbatum 80 et gentamicinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml.
| |
|
|
