| Revaxis, suspension injectable - 10 | | 00646004 | | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | | Revaxis, suspension injectable | | 10.08.2000 | | | | | 10.08.2000 | | Diphtherie-Poliomyelitis-Tetanus (J07CA01) | | | | WHO-DDD | | | | 08.08. | | 10 | | 08.08. | | | | B | | | | Nein | | | | FI | | | | PA | | | | k.A. | | PA | | FB | | | | 7680006460041 | | Impfstoffe | | | | |
| | Zusammensetzung | | toxoidum tetani min. 20 U.I., toxoidum diphtheriae min. 2 U.I., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B. | | Packungsbestandteile | | Injektionssuspension | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Toxoidum Diphtheriae | 2U.I. / 0.5ml | | Toxoidum Tetani | 20U.I. / 0.5ml |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke |
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| Essigsäure | | | Acidum Hydrochloridum | | | Alumin | 0.35mg / 0.5ml | | Cum Phenylalaninum | 12.5µg / 0.5ml | | Ethanol Anhydrat | 2mg / 0.5ml | | Formaldehydum | | | Inactivatus | 26U. / 0.5ml | | Medium | 199 | | Natrium Hydroxid | | | Phenoxyethanol | | | Virus Poliomyelitis Typus | 3 |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 06.02.2024
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