Feiba NF 2500 E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampulle(n) Swissmedic-Nummer 41352036 Zulassungsinhaber Takeda Pharma AG Name Feiba NF 2500 E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Registrierungsdatum 09.08.1979 Erstzulassung Sequenz 30.09.2010 ATC-Klassierung Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-Aktivität (B02BD03) Revisionsdatum WHO WHO-DDD Gültig bis Index Therapeuticus (BSV) 06.01.10. Packungsgrösse Ampulle(n) Index Therapeuticus (Swissmedic) 06.01.10. Beschreibung Abgabekategorie B SL Eintrag Ja Anwendung Fachinformation FI Patienteninformation Exfactory-Preis 3460.73 Limitation Ja Limitationstext
Selbstbehalt 10% Publikumspreis 3591.75 Feedback FB GTIN 7680413520369 Heilmittelcode Blutprodukte Pharmacode 4756700 Verfügbarkeit
Zusammensetzung Praeparatio cryodesiccata: F.E.I.B.A. 2500 U.I. ut proteinorum plasmatis humani solutio 1000-3000 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile, pro praeparatione corresp., natrium 204.25 mg.
Solvens: aqua q.s. ad solutionem pro 50 ml. Packungsbestandteile Bezeichnung Praeparatio cryodesiccata:
Galenische Form Injektionspräparat Excipiens Wirkstoffe Stärke Proteinorum Plasmatis Humani Solutio 1000-3000 mg entspricht Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity (feiba) 2500 U
BAG: Wirkstoffe Stärke Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität 2500 U
Hilfsstoffe Natrium Chlorid Natrii Citras Dihydricus
Bezeichnung Solvens
entspricht aqua q.s. ad solutionem pro 50 ml BAG: Wirkstoffe Stärke Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität 2500 U
Bezeichnung Solvens
entspricht aqua q.s. ad solutionem pro 50 ml BAG: Wirkstoffe Stärke Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität 2500 U
Quelle Datum des Datenimports : 05.09.2024
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