Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - 1 + Durchstechflasche(n) |
| 55065002 | | Roche Pharma (Schweiz) AG | | Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | | 29.07.1999 | | | | 29.07.1999 | | (L01FD01) | | 31.08.2006 | | WHO-DDD | | | | 07.16.10. | | 1 + Durchstechflasche(n) | | 07.16.10. | | 1 Ampullenfl.Lyophilisat + 1 Amp | | A | | | | Ja | | | | FI | | PI | | 1469.20 | | Ja | | | | | | | | 10% | | 1606.05 | | FB | | | | 7680550650028 | | Biotechnologika | | 2135158 | | |
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Zusammensetzung |
Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro.
Solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg. |
Packungsbestandteile |
| Praeparatio cryodesiccata: | | | Lyophilisat | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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Trastuzumab | 440 mg |
| BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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Trastuzumab | 440 mg |
| | Hilfsstoffe |
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Histidin Hydrochlorid Monohydrat | Histidin | Polysorbatum 20 | Trehalosum Dihydricum |
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Quelle |
Datum des Datenimports : 08.03.2022
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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