| Epirubicin Sandoz 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung - Durchstechflasche(n) à 100 ml |
| 56243012 | | Sandoz Pharmaceuticals AG | | Epirubicin Sandoz 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung | | 04.06.2003 | | Generikum | | 04.06.2003 | | Epirubicin (L01DB03) | | | | WHO-DDD | | | | 07.16.10. | | Durchstechflasche(n) à 100 ml | | 07.16.10. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 184.65 | | Nein | | | | | | | 10% | | 217.25 | | FB | | | | 7680562430120 | | Synthetika | | 6540252 | | |
|
| Zusammensetzung |
| epirubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum corresp. natrium 354 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml. |
| Packungsbestandteile |
| Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| Epirubicin Hydrochlorid | 200mg / 100ml |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| Epirubicin Hydrochlorid | 200 mg |
| | | | Hilfsstoffe |
|---|
| Acidum Hydrochloridum | | Natrium Chlorid |
| |
|
| Quelle |
| Datum des Datenimports : 07.07.2023
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
|
|
|
