Otrivin Heuschnupfen, Nasenspray - 5 ml |
| 56244003 | | NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG | | Otrivin Heuschnupfen, Nasenspray | | 04.12.2002 | | | | 04.12.2002 | | Azelastin (R01AC03) | | 24.09.2007 | | WHO-DDD | | 23.09.2017 | | 12.02.70. | | 5 ml | | 12.02.70. | | | | D | | | | Nein | | | | FI | | PI | | PA | | | | k.A. | | PA | | FB | | | | 7680562440037 | | Synthetika human | | | | |
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Zusammensetzung |
azelastini hydrochloridum 0.14 mg pro dosi, excipiens ad solutionem pro dosi. |
Packungsbestandteile |
| Nasenspray | | Wirkstoffe | Stärke |
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Azelastin HCl | 0.14 mg |
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Quelle |
Datum des Datenimports : 04.12.2014
Swissmedic-Registration : 56244
Sequenz : 01
Präparatname : Otrivin Heuschnupfen, Nasenspray
Zulassungsinhaber: : NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) : 12.02.7.
Heilmittelcode : Synthetika human
Registrierungsdatum : 04.12.2002
Gültig bis : 23.09.2017
Packungsnummer : 003
Packungsgrösse : 5
Handelsform/Einheit : ml
Abgabekategorie : D
Wirkstoffe : azelastini hydrochloridum
Zusammensetzung : azelastini hydrochloridum 0.14 mg pro dosi, excipiens ad solutionem pro dosi.
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