Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat - Spritze(n) |
| 57141001 | | Sandoz Pharmaceuticals AG | | Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat | | 23.07.2008 | | | | 23.07.2008 | | Leuprorelin (L02AE02) | | | | WHO-DDD | | | | 07.16.20. | | Spritze(n) | | 07.16.20. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 246.51 | | Nein | | | | | | 10% | | 284.50 | | FB | | | | 7680571410014 | | Biotechnologika | | 3805856 | | |
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Zusammensetzung |
leuprorelinum 5 mg ut leuprorelini acetas, acidum polylacticum pro praeparatione. |
Packungsbestandteile |
| Implantat | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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Leuprorelin | 5 mg entspricht Leuprorelin Acetat |
| BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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Leuprorelin | 5 mg |
| | Hilfsstoffe |
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Acidum Polylacticum |
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Quelle |
Datum des Datenimports : 07.03.2024
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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