| Vidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension - Durchstechflasche(n) |
| 57380001 | | Bristol-Myers Squibb SA | | Vidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension | | 24.02.2006 | | Original | | 24.02.2006 | | Azacitidine (L01BC07) | | | | WHO-DDD | | | | 07.16.10. | | Durchstechflasche(n) | | 07.16.10. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 312.78 | | Ja | | | | | | | | | 40% | | 350.75 | | FB | | | | 7680573800011 | | Synthetika | | 3221204 | | |
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| Zusammensetzung |
| Praeparatio cryodesiccata: azacitidinum 100 mg, mannitolum, pro vitro. |
| Packungsbestandteile |
| Praeparatio cryodesiccata: | | | Lyophilisat pour suspension injectable | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Azacitidin | 100 mg |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Azacitidin | 100 mg |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 02.09.2022
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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