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Biotest (Schweiz) AG - Haemoctin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Swissmedic-Registration	60094	Sequenz	02
Präparatname	Haemoctin 500 I.E.	Beschreibung	Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
ATC-Klassierung	B02BD02	ATC-Beschreibung	Gerinnungsfaktor VIII
Erstzulassung Sequenz	19.08.2010

Zusammensetzung

Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 500 U.I., citras, natrium 32.2 mg, chloridum, glycinum, calcium, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile pro vitro, corresp. in solutione recenter reconstituta 100 U.I./ml.

Packungsbestandteile

Bezeichnung

Praeparatio cryodesiccata:

Galenische Form

Lyophilisat und Lösungsmittel

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
Blutgerinnungsfaktor Viii Vom Menschen	500 UI

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Blutgerinnungsfaktor Viii Vom Menschen	500 UI

Hilfsstoffe	Stärke
Calcium
Chlorid
Citras
Glycin
Natrium	32.2 mg

Packungsnummer	Packungsgrösse	EFP	PP	Kat.	SL	In Refdata nicht gelistet
007	1 +	342.26	392.20	B	SL	Ja

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