| Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Durchstechflasche(n) |
| 61304003 | | Curatis AG | | Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | | 16.03.2011 | | | | | 16.03.2011 | | Vernakalant (C01BG11) | | | | WHO-DDD | | | | 02.02. | | Durchstechflasche(n) | | 02.02. | | | | B | | | | Nein | | | | FI | | | | 418.07 | | | | k.A. | | 496.35 | | FB | | | | 7680613040032 | | Synthetika | | | | |
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| Zusammensetzung |
| vernakalanti hydrochloridum 500 mg corresp. vernakalantum 452.5 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 78.75 mg. |
| Packungsbestandteile |
| Infusionskonzentrat | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Vernakalanti Hydrochloridum | 500mg / 25ml entspricht Vernakalantum 452.5mg / 25ml |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Vernakalanti Hydrochloridum | 500 mg |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Citratsäure Monohydrat | | Natrium Chlorid | | Natrium Hydroxid |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 04.02.2022
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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