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Atorvastatin Viatris 10 mg, Filmtabletten - 30

Swissmedic-Nummer	61657009 CM	Zulassungsinhaber	Viatris Pharma GmbH
Name	Atorvastatin Viatris 10 mg, Filmtabletten	Registrierungsdatum	09.12.2010
Original/Generikum	Generikum	Erstzulassung Sequenz	09.12.2010
ATC-Klassierung	Atorvastatin (C10AA05)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis
Index Therapeuticus (BSV)	07.12.	Packungsgrösse	30
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.12.	Beschreibung
Abgabekategorie	B
SL Eintrag	Ja	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation	PI
Exfactory-Preis	13.07	Limitation	Ja
Limitationstext

Selbstbehalt	10%	Publikumspreis	27.35
Feedback	FB	Tageskosten
GTIN	7680616570093	Heilmittelcode	Synthetika
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.85 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 32.8 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.81 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00006 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Filmtabletten

Wirkstoffe	Stärke
Atorvastatin	10 mg

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Atorvastatin	10 mg

Hilfsstoffe	Stärke	Zusätzliche Information
Benzoesäure	0.00006 mg
Acidum Sorbicum
Sulfursäure
Calcium Carbonat
Carmellosum Natricum Conexum
Cellulosum Microcristallinum
Cera Candelilla
E 171		color.
Glyceroli Monostearas	40-55
Hydroxypropylcellulosum
Hypromellosum		Überzug
Lactose Monohydrat	32.8 mg
Macrogoli	8
Macrogol	8000
Magnesii Stearas
Methylcellulosum
Polysorbatum 65
Polysorbatum 80
Pro Compresso Obducto
Simeticon
Stearas Typus I
Talcum
Xanthani Gummi

Quelle

Datum des Datenimports : 04.05.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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