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Vaxelis 0.5 ml, Injektionssuspension - 10
66940002 Future Health Pharma GmbH
Vaxelis 0.5 ml, Injektionssuspension28.08.2019
  28.08.2019
Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Poliomyelitis-Haemophilus-influenzae-B-Hepatitis-B (J07CA09) 
WHO-DDD 
08.08.10
08.08. 
B  
Nein 
FI 
PA  
k.A.PA
  
7680669400026Impfstoffe
  
Zusammensetzung
polysaccharida haemophili influenzae typus B conjugata cum proteino neisseriae meningitidis B 53 µg corresp. polysaccharida haemophili influenzae typus B 3 µg et neisseria meningitidis B outer membrane protein complex 50 µg, hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, toxoidum pertussis 20 µg, haemagglutininum filamentosum 20 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae Typ 2 und 3 5 µg, toxoidum diphtheriae min. 20 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Saukett) 32 U., aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii phosphates, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.95 mg, residui: glutaralum, formaldehydum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B, albuminum seri bovis, aluminii thiocyanas, faecis proteina.
Packungsbestandteile
Injektionssuspension 
  
 
WirkstoffeStärke
 20 µg
 10 µg
Pertactin3 µg
 53 µg entspricht  3 µg
 20 UI
 20 µg
 40 UI
 40 U
 8 U
 32 U
BAG: WirkstoffeStärke
 5 mcg
 20 mcg
 3 mcg
 3 mcg
 20 mcg
 20 UI
 10 mcg
 40 UI
 40 U
 8 U
 32 U
 
HilfsstoffeStärke
  
  
Alumin 
 2
  
 50 µg
 5 µg
 
Quelle
Datum des Datenimports : 06.02.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :
 
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