| Kanjinti 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - |
| 67205002 | | Amgen Switzerland AG | | Kanjinti 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | | 11.11.2019 | | | | | 11.11.2019 | | (L01FD01) | | | | WHO-DDD | | | | 07.16.10. | | | | 07.16.10. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 1335.64 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 1469.00 | | FB | | | | 7680672050027 | | Biotechnologika | | 7755084 | | |
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| Zusammensetzung |
| Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro.
Solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile, solutio reconstituta corresp. trastuzumabum 21 mg/ml. |
| Packungsbestandteile |
| Praeparatio cryodesiccata: | | | Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Trastuzumab | 440 mg |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Trastuzumab | 440 mg |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Histidin Hydrochlorid Monohydrat | | Histidin | | Polysorbatum 20 | | Trehalosum Dihydricum |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 04.04.2024
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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