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Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung -

Swissmedic-Nummer	68340001	Zulassungsinhaber	Pfizer AG
Name	Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Registrierungsdatum	04.11.2021
		Erstzulassung Sequenz	04.11.2021
ATC-Klassierung	Daunorubicin (L01DB02)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis	03.11.2026
Index Therapeuticus (BSV)	07.16.10.	Packungsgrösse
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Beschreibung
Abgabekategorie	A
SL Eintrag	Ja	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation
Exfactory-Preis	31.10	Limitation	Nein

Selbstbehalt	10%	Publikumspreis	50.25
Feedback	FB
GTIN	7680683400019	Heilmittelcode	Synthetika
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

daunorubicini hydrochloridum 20 mg, mannitolum, pro vitro.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
Daunorubicin Hydrochlorid	20 mg

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Daunorubicin Hydrochlorid	20 mg

Hilfsstoffe
Mannitol

Quelle

Datum des Datenimports : 04.12.2021 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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