| Rivaroxaban Spirig HC 20 mg, Filmtabletten - 28 | | 68552008 | | Spirig HealthCare AG | | Rivaroxaban Spirig HC 20 mg, Filmtabletten | | 16.03.2023 | | | | | 16.03.2023 | | Rivaroxaban (B01AF01) | | | | WHO-DDD | | 15.03.2028 | | | | 28 | | 06.03. | | | | B | | | | Nein | | | | | | | | PA | | | | k.A. | | PA | | FB | | | | 7680685520081 | | Synthetika | | | | |
| | Zusammensetzung | | rivaroxabanum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 56.66 mg, povidonum K 30, amylum pregelificatum, crospovidonum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.04 mg. | | Packungsbestandteile | | Filmtabletten | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Rivaroxabanum | 20 mg |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| (Rubrum) | | | | Amylum Pregelificatum | | | | Cellulosum Microcristallinum | | | | Crospovidonum | | | | E 171 | | color. | | E 172 | | color. | | Hypromellosum | | Überzug | | Lactose Monohydrat | 56.66 mg | | | Macrogol | 4000 | | | Magnesii Stearas | | | | Natrii Laurilsulfas | | | | Povidonum K | 30 | | | Pro Compresso Obducto | | |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 14.04.2023
Swissmedic-Registration :
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Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
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Gültig bis :
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