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Rivasur zweimal wöchentlich 9,5 mg/24 Stunden, Transdermales Pflaster - 2
68897005 Luye Pharma Switzerland AG
Rivasur zweimal wöchentlich 9,5 mg/24 Stunden, Transdermales Pflaster13.02.2024
  13.02.2024
Rivastigmin (N06DA03) 
WHO-DDD12.02.2029
2
01.99. 
B  
Nein 
  
PA  
k.A.PA
  
7680688970050Synthetika
  
Zusammensetzung
I) (Transdermales Pflaster): rivastigminum 51.84 mg, E 307, 2-ethylhexylis acrylatis et vinylis acetatis polymerisatum, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, polyisobutylenum, polybutylenum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), polyethylenum, Drucktinte: Blau, ad praeparationem pro 21.6 cm², cum liberatione 9.5 mg/24h. II) (Abdeckpflaster): acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, Trägermaterial: polyesterum, ad praeparationem pro 46.7 cm².
Packungsbestandteile
I
Transdermales Pflaster
 
WirkstoffeStärke
(Transdermales Pflaster): Rivastigminum51.84 mg
 
HilfsstoffeStärkeZusätzliche Information
2-ethylhexylis Acrylatis  
Ad Praeparationem21.6 cm 
Blau Drucktinte
Butylis Methacrylatis  
Cum Liberatione9.5mg / 24h 
E 307  
Methylis Methacrylatis Polymerisatum  
Poly(Ethylenis Terephthalas) Trägermaterial
Polybutylenum  
Polyethylen  
Polyisobutylenum  
Vinylis Acetatis Polymerisatum  
II
Transdermales Pflaster
  
 
HilfsstoffeStärkeZusätzliche Information
(Abdeckpflaster): Acrylates  
Ad Praeparationem46.7 cm 
Polyesterum Trägermaterial
Vinylis Acetatis Polymerisatum  
Quelle
Datum des Datenimports : 07.03.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :
 
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