| Akeega 100 mg/500 mg, Filmtabletten - 56 | | 68977002 | | Janssen-Cilag AG | | Akeega 100 mg/500 mg, Filmtabletten | | 18.04.2024 | | | | | 18.04.2024 | | (L01XK52) | | | | WHO-DDD | | 17.04.2029 | | 07.16.10. | | 56 | | 07.16.40. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 4741.80 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 5172.90 | | FB | | | | 7680689770024 | | Synthetika | | | | |
| | Zusammensetzung | | niraparibum 100 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 159.4 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum 253.2 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.06 mg. | | Packungsbestandteile | | Filmtabletten | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| | 500 mg entspricht 446 mg | | | 100 mg |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| | 500 mg | | | 100 mg |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | color. | | | | color. | | | | | | Hypromellosum | | | | | 240.54 mg | | | | | | | | | | | | | Überzug | | | | | | Silica Colloidalis Anhydrica | | | | Talcum | | |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 04.05.2024
Swissmedic-Registration :
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Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
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Index Therapeuticus (BSV) :
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