| Sitagliptin Metformin XR Spirig HC 50/1000 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung - 160 | | 69160004 | | Spirig HealthCare AG | | Sitagliptin Metformin XR Spirig HC 50/1000 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | | 03.08.2023 | | Generikum | | 03.08.2023 | | Metformin und Sitagliptin (A10BD07) | | | | WHO-DDD | | 02.08.2028 | | 07.06.20. | | 160 | | 07.06.20. | | | | B | | | | Ja | | | | FI | | | | 40.31 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 62.75 | | FB | | | | 7680691600043 | | Synthetika | | | | |
| | Zusammensetzung | | metformini hydrochloridum 1000 mg, sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, hypromellosum, magnesii stearas, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 4000, talcum, pro compresso, natrium 2.1 mg. | | Packungsbestandteile | | Tabletten | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Metformin Hydrochlorid | 1000 mg | | Sitagliptin | 50 mg |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Metformin Hydrochlorid | 1000 mg | | Sitagliptin | 50 mg |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| Calcium Hydrogenphosphat | | | | Carmellosum Natricum Conexum | | | | Cellulosum Microcristallinum | | | | E 171 | | color. | | Hypromellosum | | | | Macrogol | 4000 | | | Magnesii Stearas | | | | Natrii Stearylis Fumaras | | | | Natrium | 2.1 mg | | | Poly(Alcohol Vinylicus) | | Überzug | | Pro Compresso | | | | Talcum | | |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 07.10.2023
Swissmedic-Registration :
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Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
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Gültig bis :
Packungsnummer :
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Wirkstoffe :
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