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Patienteninformation zu Nux vomica-Homaccord, Tropfen :ebi-pharm ag
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Nux vomica-Homaccord, Tropfen

Wann wird Nux vomica-Homaccord, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Nux vomica-Homaccord, Tropfen bei Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leber-Bereich angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Nux vomica-Homaccord, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Nux vomica-Homaccord, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Darf Nux vomica-Homaccord, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder
die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Nux vomica-Homaccord, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3-mal täglich 10 Tropfen, bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Nux vomica-Homaccord, Tropfen haben?

Für Nux vomica-Homaccord, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Nux vomica-Homaccord, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Nux vomica-Homaccord, Tropfen enthalten?

1 ml Tropfenlösung enthält:
Bryonia D2 2 μl; Bryonia D6 2 μl; Bryonia D10 2 μl; Bryonia D15 2 μl; Bryonia D30 2 μl; Bryonia D200 2 μl; Bryonia D1000 2 μl; Citrullus colocynthis D3 3 μl; Citrullus colocynthis D10 3 μl; Citrullus colocynthis D30 3 μl; Citrullus colocynthis D200 3 μl; Lycopodium clavatum D3 3 μl; Lycopodium clavatum D10 3 μl; Lycopodium clavatum D30 3 μl; Lycopodium clavatum D200 3 μl; Lycopodium clavatum D1000 3 μl; Strychnos nux-vomica D2 2 μl; Strychnos nux-vomica D10 2 μl; Strychnos nuxvomica D15 2 μl; Strychnos nux-vomica D30 2 μl; Strychnos nux-vomica D200 2 μl; Strychnos nux-vomica D1000 2 μl.
Dieses Präparat enthält zusätzlich 35 Vol.-% Alkohol und Wasser als Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Nux vomica-Homaccord, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 ml und zu 100 ml.

Zulassungsnummer

47398 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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