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Home - Patienteninformation zu Sinupret Sirup - Änderungen - 17.05.2023
28 Änderungen an Patinfo Sinupret Sirup
  • -Sinupret® Sirup
  • +Pflanzliches Arzneimittel
  • -Sinupret Sirup enthält Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten mit Kelch, Sauerampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut.
  • -Sinupret wirkt schleimlösend (sekretolytisch) und entzündungshemmend (antiphlogistisch). Sinupret Sirup wird angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen und der Atemwege, ggf. als Zusatztherapie zu anderen Therapien.
  • +Sinupret Sirup enthält Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten mit Kelch, Kraut des Krausen Ampfers, Holunderblüten und Eisenkraut. Sinupret wirkt schleimlösend (sekretolytisch) und entzündungshemmend (antiphlogistisch). Sinupret Sirup wird angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen und der Atemwege, ggf. als Zusatztherapie zu anderen Therapien.
  • -Sollten die Beschwerden länger als 714 Tage andauern oder mit Fieber (über 38 °C) verbunden sein, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.
  • -Sinupret Sirup enthält Maltitol-Lösung. Bitte nehmen Sie Sinupret Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrer/m Ärztin/Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetiker: 7,0 ml entsprechen ca. 0,35 Broteinheiten (BE). Maltitol-Lösung kann eine leicht abführende Wirkung haben.
  • +Bei Beschwerden, die länger als 7-14 Tage andauern, sich verschlimmern oder periodisch wiederkehren oder die mit Fieber (über 38 °C) verbunden sind, sowie beim Auftreten von Nasenbluten, starken Schmerzen, eitrigem Nasensekret, Sehstörungen, Asymmetrie des Mittelgesichts oder der Augen oder Taubheitsgefühl im Gesicht sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden, da diese Symptome oder Befunde für alle Formen einer Rhinosinusitis ganz grundsätzlich als ernste Warnhinweise gelten, die eine dringliche fachärztliche Untersuchung und Behandlung erforderlich machen.
  • +Sinupret Sirup enthält Maltitol-Lösung, diese kann eine leicht abführende Wirkung haben.
  • +Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält durchschnittlich 3,5 g verwertbare Kohlenhydrate pro 7 ml. Das Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.
  • -Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 2 Jahren.
  • -Dieses Arzneimittel enthält 8 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der empfohlenen Dosierung werden bei jeder Einnahme bei Heranwachsenden ab 12 Jahren und Erwachsenen bis zu 0,51 g Alkohol (bei Kindern von 2 bis 6 Jahren bis 0,15 g und bei Kindern unter 12 Jahren bis 0,26 g Alkohol) zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. für Leberkranke, Alkoholkranke, Epileptiker, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangere und Stillende. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann verstärkt oder beeinträchtigt werden.
  • -Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
  • +Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Enzianwurzel, Eisenkraut, Kraut des Krausen Ampfers, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
  • +Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren. Es liegen zur Anwendung von Sinupret Sirup bei Kindern unter 2 Jahren bislang keine ausreichenden Untersuchungen vor.
  • +Bei bekannten Magenentzündungen und bei Patienten mit einem empfindlichen Magen ist besondere Vorsicht bei der Einnahme erforderlich. Sie sollten Sinupret Sirup am besten nach einer Mahlzeit und mit einem Glas Wasser einnehmen.
  • +Bitte nehmen Sie Sinupret Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • +Dieses Arzneimittel enthält bis zu 448 mg Alkohol (Ethanol) pro 7.0 ml (Einzeldosis für Erwachsene). Die Menge in 7.0 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 12 ml Bier oder 5 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
  • +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
  • -Wie alle Arzneimittel soll Sinupret Sirup in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach strenger Indikationsstellung durch den behandelnden Arzt angewendet werden.
  • -Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Sinupret Sirup in der Schwangerschaft und Stillzeit nur eingenommen werden, wenn die Einnahme von Sinupret Dragées oder von Sinupret forte Dragées nicht möglich ist.
  • +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
  • -Kinder ab 2 Jahren: 3 mal täglich 2,1 ml,
  • -Kinder von 6 bis 11 Jahren 3 mal täglich 3,5 ml,
  • -Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: 3 mal täglich 7,0 ml,
  • -mit dem beiliegenden Messbecher einnehmen.
  • -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • +Kinder ab 2 Jahren: 3 mal täglich 2,1 ml
  • +Kinder ab 6 Jahren: 3 mal täglich 3,5 ml
  • +Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene: 3 mal täglich 7,0 ml
  • +mit dem beiliegenden Messbecher einnehmen. Vor Gebrauch schütteln!
  • +Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren. Es liegen zur Anwendung von Sinupret Sirup bei Kindern unter 2 Jahren bislang keine ausreichenden Untersuchungen vor.
  • +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (u.a. Magenschmerzen, Übelkeit) auftreten. Selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautauschlag, Hautrötung, Juckreiz) sowie zu schweren allergischen Reaktionen (Angioödem, Atemnot, Gesichtsschwellung) kommen. In letzteren Fällen ist von der weiteren Einnahme abzusehen und unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • +Magen-Darm-Beschwerden (u.a. Magenschmerzen, Übelkeit), Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautauschlag, Hautrötung, Juckreiz)
  • +Es können auch schwere allergische Reaktionen (Lippen-, Zungen- und Rachen- und/oder Kehlkopfschwellung mit Atemwegsverengung (Angioödem), Atemnot, Gesichtsschwellung) vorkommen. In letzteren Fällen ist von der weiteren Einnahme abzusehen und unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Das Präparat ist auch alkoholfrei erhältlich als Dragées. Eine leichte Trübung oder Ausflockung kann bei der Lagerung auftreten, sie beeinträchtigt die Wirkung des Präparates nicht. Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) und außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • +Haltbarkeit
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
  • +Aufbrauchfrist nach Anbruch
  • +Lagerungshinweis
  • +Nicht über 30 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Weitere Hinweise
  • +Das Präparat ist auch alkoholfrei erhältlich als Dragées. Eine leichte Trübung oder Ausflockung kann bei der Lagerung auftreten, sie beeinträchtigt die Wirkung des Präparates nicht. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -100 g (82,5 ml) Sinupret Sirup enthalten: 10 g eines alkoholisch-wässrigen Auszugs (Drogenmischung-Extrakt-Verhältnis 1:11, Auszugsmittel Ethanol 59 Vol.-%) aus: Gentianae radix (Enzianwurzel), Primulae flos cum calycibus (Schlüsselblumenblüten mit Kelch), Rumicis acetosae herba (Sauerampferkraut), Sambuci flos (Holunderblüten), Verbenae herba (Eisenkraut) (1:3:3:3:3), Maltitol-Lösung, Aromastoffe (u.a. Vanillin) und weitere Hilfsstoffe.
  • -Sinupret Sirup enthält 8 Vol.-% Alkohol.
  • +Wirkstoffe
  • +1 ml (1.2 g) Sinupret Sirup enthält 121 mg eines Fluidextraktes (Drogenmischung-Extrakt-Verhältnis 1:11, Auszugsmittel Ethanol 59 Vol. %) aus:
  • +Enzianwurzel (Gentiana lutea L., radix) 0.83 mg;
  • +Schlüsselblumenblüten mit Kelch (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) 2.5 mg;
  • +Kraut des Krausen Ampfers (Rumex crispus L., herba) 2.5 mg;
  • +Holunderblüten (Sambucus nigra L., flos) 2.5 mg;
  • +Eisenkraut (Verbena officinalis L., herba) 2.5 mg.
  • +Hilfsstoffe
  • +Wasser, Maltitol-Lösung (E 965) 787 mg, Kirschenaroma, Ethanol 64 mg. Dieses Arzneimittel enthält 8 Vol. % Ethanol (Alkohol).
  • -In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
  • -Originalpackungen: 100 ml Sirup.
  • -Herstellerin
  • -Bionorica AG, Kerschensteinerstrasse 11–15, DE-92318 Neumarkt.
  • +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
  • +Originalpackung: 100 ml Flüssigkeit.
  • -58752 (Swissmedic).
  • +58'752 (Swissmedic)
  • -Biomed AG, Überlandstrasse 199, 8600 Dübendorf.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Biomed AG
  • +CH-8600 Dübendorf
  • +Herstellerfirma
  • +Bionorica SE
  • +DE-92318 Neumarkt
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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