Kontraindikationen

Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Metoprolol und Felodipin und verwandten Derivaten (einschliesslich andere β-Rezeptor-Blocker oder Dihydropyridine) oder einem der Hilfsstoffe.
Schwangerschaft (vor Therapiebeginn eine Schwangerschaft ausschliessen), akuter Myokardinfarkt, instabile Angina Pectoris, atrioventrikulärer Block 2. und 3. Grades, dekompensierte Herzinsuffizienz (Lungenödem, Hypoperfusion oder Hypotonie) und Patienten mit kontinuierlicher oder intermittierender inotropischer Therapie mit ß-Rezeptor-Agonisten, Sinusknotensyndrom (ausgenommen bei Patienten mit einem permanenten Herzschrittmacher), klinisch manifeste Bradykardie (Puls <50 Schläge/Minute), kardiogener Schock, schwerste periphere arterielle Durchblutungsstörungen, unbehandeltes Phäochromozytom, schweres Bronchialasthma oder starker Bronchospasmus in der Anamnese, hämodynamische kardiale valvuläre Obstruktion, dynamische kardiale Obstruktion, Schlaganfall innerhalb des letzten halben Jahres, schwere Leberfunktionsstörungen, schwere Niereninsuffizienz (GFR <30 ml/min, Kreatinin >1,8 mg/dl), Hypotonie, Azidose.
Die Verabreichung von Logimax bei vermutetem, akutem Myokardinfarkt ist solange kontraindiziert, als eine Herzfrequenz <45 Schläge/min, ein PQ-Intervall >0,24 s oder ein systolischer Blutdruck <100 mmHg vorliegt.