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Fachinformation zu Octostim®:Ferring AG
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Präklinische Daten

Im Ames-Test ergaben sich keine Hinweise auf mutagene Wirkungen von Desmopressin . Tierexperimentelle Langzeituntersuchungen zum tumorigen Potential wurden nicht durchgeführt.
Studien zur Embryotoxizität nach subkutaner Gabe von maximal 10 µg/kg Desmopressin an den Tagen 6–18 post conceptionem an Kaninchen ergaben in der hohen Dosisgruppe einen höheren Postimplantationsverlust von 10,6% im Vergleich zu Kontrollen (1,2%) und eine geringere Anzahl lebender Feten. Teratogene Effekte wurden nicht beobachtet.
 

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