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Fachinformation zu Blopress® Plus:Cheplapharm Schweiz GmbH
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Dosierung/Anwendung

Die Tabletten besitzen eine Zierkerbe und sind nicht zur Dosisteilung geeignet.
Übliche Dosierung
Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Blopress Plus 8/12,5 mg resp.
1 Tablette Blopress Plus 16/12,5 mg. Blopress Plus 32/12,5 mg oder 32/25 mg 1xtäglich kann bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine optimale Blutdruckkontrolle mit den niedrigeren Dosierungsstärken nicht erreicht wird.
Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4 Wochen nach Behandlungsbeginn erreicht.
Blopress Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiuretika den Thiaziden vorzuziehen.
Bei Patienten mit einer leichten bis mässigen Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance 30-89 ml/min/1,73 m2 Körperoberfläche) wird eine Dosistitrierung empfohlen.
Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance <30 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche) sollte Blopress Plus nicht verabreicht werden.
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Bei Patienten mit leichten bis mässigen chronischen Lebererkrankungen wird eine Dosistitrierung empfohlen.
Patienten mit einer schweren Leberinsuffizienz und/oder Cholestase sollte Blopress Plus nicht verabreicht werden.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Blopress Plus bei Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) wurden nicht geprüft.

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