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Fachinformation zu Arteoptic LA 2% / Arteoptic LA 2% UD:Bausch & Lomb Swiss AG
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Pharmakokinetik

Absorption
Es liegen keine Angaben vor.
Distribution
Durchschnittliche Plasmakonzentrationen, die nach 2monatiger Instillation von Arteoptic LA 2 % bei Patienten mit Glaukom beobachtet wurden, sind niedriger bei dem Produkt mit verzögerten Freisetzung des Wirkstoffes (Cmax = 1,72 ng/ml) – Instillation 1x pro Tag, - als bei dem Produkt mit regulärer Formulierung, das 2x pro Tag instilliert ist (Cmax = 3,64 ng/ml).
Metabolismus
Nicht zutreffend.
Elimination
Es liegen keine Angaben vor.
Nierenfunktionsstörungen
Es wurde keine Studie an Patienten mit Niereninsuffizienz durchgeführt, obwohl die Nierenfunktion für die Elimination wichtig ist.

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