Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Inkompatibilitäten sind nicht bekannt.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Eine Beeinflussung diagnostischer Methoden ist bislang nicht bekannt.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet wer- den.
Haltbarkeit nach Anbruch
Nicorandil Rivopharm sollte innerhalb von 30 Tagen nach dem Öffnen der Blisterpackung angewen- det werden. Wenn Sie nur eine Hälfte einer Tablette einnehmen, sollte die andere Hälfte verworfen werden, ohne sie zu verwenden.
Besondere Lagerungshinweise
Nicorandil Rivopharm ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Bewahren Sie die Tabletten bis zur Einnahme in der Blisterpackung auf, um sie vor Feuchtigkeit zu schützen.
Nicht über 25 °C lagern.
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für nicht entnommene Tabletten in angebro- chenen Blistern ist während 30 Tagen ein ausreichender Feuchtigkeitsschutz gewährleistet. Nicht auf- gebrauchte Blister, die während mehr als 30 Tagen angebrochen sind, bitte fachgerecht entsorgen.
Die Durchdrückpackung enthält neben den Nicorandil Rivopharm Tabletten in einem speziell gekenn- zeichneten Abschnitt eine wirkstofffreie Trockenmitteltablette aus Kieselgel, die nicht eingenommen werden darf.
Eine evtl. versehentliche Einnahme dieser Trockensubstanz ist zwar unbedenklich, kann aber zu einem falschen Einnahmemodus der wirkstoffhaltigen Tablette und somit zum Verfehlen des Therapiezieles führen..