Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code
V09IX07
- Physikalische Eigenschaften
[18F]Fluor hat eine Halbwertszeit von 110 Minuten und zerfällt unter Positronenemission mit einer maximalen Energie von 0.634 MeV, gefolgt von Gammastrahlen durch Positron/Elektron-Paarvernichtung mit einer Energie von 0.511 MeV.
- Chemische Eigenschaften
18F-Fluorocholine ZRP enthält geringe Konzentrationen von Dimethylaminoethanol (synthetische Ausgangsubstanz). Spuren der chemisch identischen Substanz Fluorocholin, mit dem nicht radioaktiven, natürlich vorkommenden Isotop 19F-Fluor, könnten im Präparat auch enthalten sein.
Wirkungsmechanismus
Pharmakotherapeutische Gruppe: Radiodiagnostika.
18F-Fluorocholin ist ein Cholin-Analogon und ein Präkursor für die Biosynthese von Phospholipiden bei dem ein Wasserstoffatom im Molekül durch ein Fluoratom (18F) ersetzt wurde. 18F-Fluorocholin gelangt über einen Transporter in der Zellmembran in den Intrazellulärraum, wo es durch das Enzym Cholinkinase (CK) phosphoryliert wird. Das entstandene Phosphorylcholin wird anschliessend in Cytidin-Diphosphocholin (CDP-Cholin) umgewandelt, welches einen essentiellen Baustein für die Synthese von Zell-membran-Phospholipiden (Phosphatidylcholin) darstellt. Die erhöhte Aktivität der CK in malignen Zellen erklärt die Anreicherung von 18F-Fluorocholin in Tumor-herden. In der ersten Stunde nach intravenöser Verabreichung beziehungsweise in der für die PET-Bildgebung relevanten Zeitspanne überwiegt der phosphorylierte Metabolit von 18F-Fluorocholin. Es wird angenommen, dass dieser aufgrund der praktisch fehlenden Auswaschung aus dem Gewebe den Intrazellulär-raum nicht verlassen kann.
Pharmakodynamik
Nicht anwendbar
Klinische Wirksamkeit
Nicht anwendbar