Interaktionen

Es wurden keine klinischen Studien zur Erfassung von pharmakokinetischen Wechselwirkungen durchgeführt.
Methylxanthine
Methylxanthine (z. B.Koffein und Theophyllin) sind unspezifischeAdenosinrezeptor-Antagonisten und können die vasodilatative Aktivität von Regadenoson beeinflussen (siehe auch "Pharmakodynamik" ). Die Patienten sollten mindestens 12 Stunden vor der Anwendung vonRapiscan die Einnahme von Arzneimitteln vermeiden, die Methylxanthine enthalten, und keineArzneimittel anwenden, die Theophyllinenthalten.
Dipyridamol
Dipyridamolerhöht die Adenosinspiegel im Blut und die Reaktion auf Regadenosonkannverändert sein, wenn der Adenosinspiegel im Blut erhöhtist.Dipyridamol sollte,wennmöglichmindestenszwei Tage vor der AnwendungvonRapiscanabgesetztwerden.
Kardioaktive Arzneimittel
InklinischenStudien wurde Rapiscan bei PatientenunterBehandlungmitanderenkardioaktivenArzneimittelnangewendet (d. h. β-Blocker,Calciumkanalblocker, ACE-Hemmer, Nitrate,Herzglykoside und Angiotensinrezeptor-Blocker), ohne dass sich Wirkungen auf dasUnbedenklichkeits- oder Wirksamkeitsprofil von Rapiscangezeigt haben.
Pharmakokinetische Interaktionen
Regadenoson hemmt nicht den Metabolismus von CYP1A2-, CYP2C8-, CYP2C9-,CYP2C19-,CYP2D6- oder CYP3A4-Substraten in menschlichenLebermikrosomen,wasdaraufhindeutet,dass das ArzneimittelwahrscheinlichkeinenEinfluss auf die Pharmakokinetik von Arzneimitteln hat, die über diese Cytochrom-P450-Enzymemetabolisiertwerden.
In-vitro-Studien
In vitro Studien weisen darauf hin, dass Regadenoson ein milder Inhibitor des renalen Transporters OCT2, aber kein Inhibitor der Transporter OAT1, OAT3, OCT1, OATP1B1, OATP1B3, MATE1, MATE2-K, BCRP, Pgp, BSEP, ENT1 oder ENT2 ist. In vitro war Regadenosonein Substrat für den BCRP-, ENT1oder ENT2-vermittelten Transport. Es ist unklar, inwiefern Regadenoson ein Substrat anderer Arzneimitteltransporter ist. Die verfügbaren Daten sind unzureichend, um das Interaktionsrisiko an Arzneimitteltransportern beim Menschen zu beurteilen.