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Fachinformation zu Olmesartan HCT Viatris:Viatris Pharma GmbH
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe oder gegen andere Sulfonamid-Derivate (da Hydrochlorothiazid ein Sulfonamid-Derivat ist).
·Schwangerschaft (siehe Rubrik «Schwangerschaft, Stillzeit»).
·Stark eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <30 ml/min), Anurie.
·Therapieresistente Hypokaliämie, Hyperkalzämie/Hyponatriämie und symptomatische Hyperurikämie (Gicht oder Uratsteine in der Anamnese).
·Stark eingeschränkte Leberfunktion (für Olmesartan HCT Viatris 20 mg/12.5 mg und 20 mg/25 mg).
·Mässig und stark eingeschränkte Leberfunktion (für Olmesartan HCT Viatris 40 mg/12.5 mg und 40 mg/25 mg).
·Cholestase und Gallenwegsobstruktionen (siehe Rubrik «Pharmakokinetik»).
·Hereditäres Angioödem oder angioneurotisches Ödem unter einer früheren Behandlung mit einem ACE-Hemmer oder Angiotensin–II-Rezeptor-Antagonisten.
·Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern bzw. Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln ist bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR <60 ml/min/1.73 m2) kontraindiziert.

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