Notakehl® D4, Hartkapseln

Wann wird Notakehl D4 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Notakehl D4 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei eitrigen Hautaffektionen angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Notakehl D4 gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Notakehl D4 nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung von Notakehl D4 bei Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.
Bitte nehmen Sie Notakehl D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen (oder äusserlich anwenden!)!”

Darf Notakehl D4 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Notakehl D4 darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Notakehl D4?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Dosierung für Erwachsene / Anwendung bei Erwachsenen: täglich 1-3 Kapseln vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
Die Anwendung und Sicherheit von Notakehl D4 bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.

Welche Nebenwirkungen kann Notakehl D4 haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Notakehl D4 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit:
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis:
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise:
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Notakehl D4 enthalten?

1 Hartkapsel (404 mg) enthält:
Wirkstoffe
Penicillium chrysogenum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 (HAB 6) 330 mg
Hilfsstoffe:
330 mg Lactose-Monohydrat, Hypromellose

Wo erhalten Sie Notakehl D4? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung zu 20 Kapseln.

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Zulassungsnummer

50292 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.