Spagyros Ribes nigrum®, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Wann wird Spagyros Ribes nigrum angewendet?

Gemäss dem Therapieprinzip der Gemmotherapie kann Spagyros Ribes nigrum unterstützend angewendet werden bei:
·Halsschmerzen
·beginnenden Erkältungen
·Heuschnupfen
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien der Gemmotherapie.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Spagyros Ribes nigrum gleichzeitig eingenommen werden darf.
Falls die Beschwerden nicht innerhalb einer angemessenen Zeit nachlassen, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.

Wann darf Spagyros Ribes nigrum nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Spagyros Ribes nigrum darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Schwarze Johannisbeeren sowie bei Kindern unter 12 Jahren.
Dieses Arzneimittel enthält 51 mg Alkohol (Ethanol) pro Sprühstoss à 0.14 ml entsprechend 360 mg/ml (36 % m/V). Die Menge in einer Dosis à 2 Sprühstössen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Spagyros Ribes nigrum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Spagyros Ribes nigrum?

Akut
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Stündlich bis 2-stündlich 2 Sprühstösse, maximal 10 Sprühstösse pro Tag.
Das Präparat wird direkt auf die Mundschleimhaut gesprüht.
Bei Besserung der Beschwerden
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal täglich 2 Sprühstösse.
Das Präparat wird direkt auf die Mundschleimhaut gesprüht.
Nicht für Kinder unter 12 Jahren.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Spagyros Ribes nigrum haben?

Bei der Anwendung von Spagyros Ribes nigrum kann aufgrund des Alkoholgehaltes ein leichtes Brennen im Mund und Hals auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Spagyros Ribes nigrum enthalten?

1 ml Flüssigkeit enthält:
Wirkstoffe
Ribes nigrum e gemma recenti D1 (Ph. Eur. Hom. 2.1.3) 1,0 ml.
Hilfsstoffe
Ethanol 96% (Alkohol), Glycerin (E422) und Gereinigtes Wasser.
Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Ethanol (Alkohol).
1 ml entspricht 7 Sprühstössen.

Wo erhalten Sie Spagyros Ribes nigrum? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 1 Sprühflasche zu 30 ml.

Zulassungsnummer

65582 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Spagyros AG, 3076 Worb

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.