Sanukehl Cand D6, Tropfen zum Einnehmen und Einreiben

Wann wird Sanukehl Cand D6 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanukehl Cand D6 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei bei soorbedingter Gingivostomatitis, Oesophagogastritis und Vulvovaginitis angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanukehl Cand D6 gleichzeitig eingenommen resp. angewendet werden darf.

Wann darf Sanukehl Cand D6 nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen / angewendet werden?

Sanukehl Cand D6 darf nicht angewendet werden bei:
- Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans)
- Autoimmunerkrankungen
- Kinder unter 12 Jahren
- Schwangeren und Stillenden
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl Cand D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Sanukehl Cand D6 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Sanukehl Cand D6 darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Sanukehl Cand D6?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Dosierung / Anwendung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen alle 12–24 Stunden vor einer Mahlzeit; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen alle 48 Stunden vor einer Mahlzeit.
Zum Einreiben: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeuge.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl Cand D6 abgesetzt werden.
Dieses Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.

Welche Nebenwirkungen kann Sanukehl Cand D6 haben?

Bei Einnahme / Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanukehl Cand D6 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl Cand D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida albicans ausgelöst werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit:
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch:
Das Arzneimittel ist nach Anbruch innerhalb von 60 Tagen aufzubrauchen.
Lagerungshinweis:
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise:
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Sanukehl Cand D6 enthalten?

1 ml Flüssigkeit (22 Tropfen) enthält:
Wirkstoffe:
Candida albicans extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml
Hilfsstoffe:
Gereinigtes Wasser

Wo erhalten Sie Sanukehl Cand D6? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung zu 10 ml.

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, D-27316 Hoya

Zulassungsnummer

53246 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.