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Home - Fachinformation zu Zavedos Lyophilisat 5 mg - Änderungen - 09.01.2019 | |
12 Änderungen an Fachinfo Zavedos Lyophilisat 5 mg |
-·Kombinationstherapie: Die Dosierung beträgt 12 mg/m2 täglich i.v. während 3 Tagen zusammen mit Cytarabin. Alternativ können auch 8 mg/m2 täglich i.v. während 5 Tagen verabreicht werden.
-·Monotherapie: Die Dosierung beträgt 8 mg/m2 täglich i.v. während 5 Tagen.
- +·Kombinationstherapie: Die Dosierung beträgt 12 mg/m² Idarubicinhydrochlorid täglich i.v. während 3 Tagen zusammen mit Cytarabin. Alternativ können auch 8 mg/m² Idarubicinhydrochlorid täglich i.v. während 5 Tagen verabreicht werden.
- +·Monotherapie: Die Dosierung beträgt 8 mg/m² Idarubicinhydrochlorid täglich i.v. während 5 Tagen.
-Bei Erwachsenen beträgt die Dosierung 12 mg/m2 täglich i.v. während 3 Tagen und bei Kindern 10 mg/m2 täglich i.v. während 3 Tagen.
- +Bei Erwachsenen beträgt die Dosierung 12 mg/m² Idarubicinhydrochlorid täglich i.v. während 3 Tagen und bei Kindern 10 mg/m² Idarubicinhydrochlorid täglich i.v. während 3 Tagen.
-Die Dosierung beträgt 15 bis 30 mg/m² an 3 aufeinander folgenden Tagen in Kombination mit anderen antileukämisch wirkenden Arzneimitteln.
- +Die Dosierung beträgt 15 bis 30 mg/m² Idarubicinhydrochlorid an 3 aufeinander folgenden Tagen in Kombination mit anderen antileukämisch wirkenden Arzneimitteln.
-·Monotherapie: Die Dosierung beträgt 45 mg/m2 an einem einzigen Tag oder aufgeteilt auf 3 aufeinander folgende Tage (15 mg/m2/Tag). Die Behandlung kann alle 3 bis 4 Wochen wiederholt werden.
-·Kombinationstherapie: Die Dosierung beträgt 35 mg/m2 an einem Tag in Kombination mit oralem Cyclophosphamid.
- +·Monotherapie: Die Dosierung beträgt 45 mg/m² Idarubicinhydrochlorid an einem einzigen Tag oder aufgeteilt auf 3 aufeinander folgende Tage (15 mg/m²/Tag). Die Behandlung kann alle 3 bis 4 Wochen wiederholt werden.
- +·Kombinationstherapie: Die Dosierung beträgt 35 mg/m² Idarubicinhydrochlorid an einem Tag in Kombination mit oralem Cyclophosphamid.
-Für die terminale Eliminationshalbwertszeit von Idarubicin und Idarubicinol werden für pädiatrische Patienten in der Literatur vergleichbare Daten wie bei Erwachsenen berichtet. Während der dreitägigen Behandlung kommt es zu Akkumulation von Idarubicinol.
- +Für die terminale Eliminationshalbwertszeit von Idarubicin und Idarubicinol werden für pädiatrische Patienten in der Literatur vergleichbare Daten wie bei Erwachsenen beschrieben. Während der dreitägigen Behandlung kommt es zu Akkumulation von Idarubicinol.
-LLD V011
- +LLD V013
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