• -Wirkstoff: Kalii chloridum.
• -Hilfsstoff: Aqua ad iniectabilia.
• +Wirkstoff: Kalii chloridum
• +Hilfstoff: Aqua ad iniectabilia
• -1 ml enthält: KCl 7.45%
• +1 ml enthält : KCl 7.45%
• -Wasser für Injektionszwecke q.s. ad (ml) 1
• -Elektrolytkonzentrationen:
• -K+ mmol/ml 1
• -Clmmol/ml 1
• -Theoretische Osmolarität mOsmol/ml 2
• +Wasser für Injektionszwecke q.s. ad (ml) 1
• +Elektrolytkonzentrationen: K+ mmol/ml Clmmol/ml 1 1
• +Theoretische Osmolarität mOsmol/ml 2
• -Kaliumzusatz; als Zusatzstoff zu K-freien oder K-armen Infusionslösungen bei Hypokaliämie.
• +Kaliumzusatzt; als Zusatztstoff zu K-freien oder K-armen Infusionslösungen bei Hypokaliämie.
• -Die Gebrauchsbeschränkungen der Trägerlösung sind ebenfalls zu beachten.
• +Die Gebrauchbeschränkungen der Trägerlösung sind ebenfalls zu beachten.
• -Die Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern und natriumfreien Diätsalzen verstärkt das Risiko einer Hyperkaliämie.
• +Die Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmer und natriumfreien Diätsalzen verstärkt das Risiko einer Hyperkaliämie.
• -Keine Daten verfügbar. Hypokaliämie und Hyperkaliämie bewirken Symptome, welche diese Tätigkeiten untersagen.
• +Keine Daten verfügbar. Hypokaliämie und Hyperkaliämie bewirken Symptome welche diese Tätigkeiten untersagen.
• -Unerwünschte Wirkungen sind vor allem bei einer Überdosierung möglich. Bei bestimmungsgemässer Anwendung sind unerwünschte Wirkungen selten oder sehr selten.
• -Gastrointestinale Störungen
• +Unerwünschte Wirkungen sind vor allem bei einer Überdosierung möglich. Bei bestimmungsgemässer Anwendung sind unerwünschte Wirkungen selten oder sehr selten. Häufigkeit: Sehr häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), Gelegentlich (>1/1’000, <1/100), Selten (>1/10’000, <1/1’000) und Sehr selten (<1/10’000), einschliesslich gemeldeter Einzelfälle.
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• -Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
• +Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
• -Bei Überdosierung (bei K+ Konzentrationen >5,5 mmol/l) sofort therapeutische Massnahmen treffen.
• +Bei Überdosierung (bei K+ Konzentrationen >5,5 mmol/) sofort therapeutische Massnahmen treffen.
• -Die häufigste Störung im K+ Metabolismus geschieht durch Kaliummangel (Serumkonzentration <3,5 mmol/l).
• +Die häufigste Störung im K+ Metabolismus geschieht durch Kaliummangel (Serumkonzentration <3,5 mmol).
• -Das Arzneimittel ist in der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und vor Licht geschützt aufzubewahren.
• +Das Arzneimittel ist in der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25 C) und vor Licht geschützt aufzubewahren.
• -56521 (Swissmedic).
• +56’521 (Swissmedic)
• -KCl 7.45% Sintetica, Stechampullen: 1× 20 ml, 1× 50 ml, 10× 20 ml, 10× 50 ml (B)
• +KCl 7.45% Sintetica, Stechampullen: 1 x 20 ml, 1 x 50 ml, 10 x 20 ml, 10 x 50 ml (B)
• -Sintetica SA, Mendrisio.
• +Sintetica SA, Mendrisio
• -September 2008.
• +September 2008