• -Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke. Enthält maximal 4.1 mg Natrium pro 1 ml.
• +Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid, Salzsäure (ph Einstellung). Enthält maximal 4.1 mg Natrium pro 1 ml.
• -1-2 ml (50-100 µg) 30-60 Min. vor Operationsbeginn i.m.
• +1-2 ml (0,05-0,1 mg) 30-60 Min. vor Operationsbeginn i.m.
• -Auswirkungen anderer Arzneimittel auf Fentanyl
• +Wirkung anderer Arzneimittel auf Fentanyl
• -Auswirkungen von Fentanyl auf andere Arzneimittel
• +Wirkung von Fentanyl auf andere Arzneimittel
• -Patienten sollten nur ein Fahrzeug lenken oder eine Maschine bedienen, wenn genügend Zeit nach der Anwendung von Fentanyl-Mepha verstrichen ist (frühestens nach 24 Stunden).
• +Fentanyl-Mepha hat einen ausgeprägten Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen. Patienten sollten nur ein Fahrzeug lenken oder eine Maschine bedienen, wenn genügend Zeit nach der Anwendung von Fentanyl-Mepha verstrichen ist (frühestens nach 24 Stunden).
• -Postmarketing Daten
• +Unerwünschte Wirkungen aus der Postmarketingphase
• +Fentanyl ist ein synthetisches Opioid mit der pharmakologischen Wirkungsweise eines μ-Agonisten.
• +Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Angaben.
• -Fentanyl ist ein synthetisches Opioid mit der pharmakologischen Wirkungsweise eines μ-Agonisten.
• +Leberfunktionsstörungen
• +Nierenfunktionsstörungen
• -Pädiatrie
• -Die Plasmaproteinbindung von Fentanyl bei Neugeborenen beträgt etwa 62% und ist damit niedriger als bei Erwachsenen. Die Clearance und das Verteilungsvolumen sind bei Säuglingen und Kindern erhöht. Dadurch kann sich der Bedarf an Fentanyl gegebenenfalls erhöhen.
• -Niereninsuffizienz
• +Kinder und Jugendliche
• +Die Plasmaproteinbindung von Fentanyl bei Neugeborenen beträgt etwa 62% und ist damit niedriger als bei Erwachsenen. Die Clearance und das Verteilungsvolumen sind bei Säuglingen und Kindern erhöht. Dadurch kann sich der Bedarf an Fentanyl gegebenenfalls erhöhen.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Haltbarkeit nach Anbruch
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -In der Originalverpackung, vor Licht geschützt und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +In der Originalverpackung, vor Licht geschützt und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Mai 2019.
• -Interne Versionsnummer: 4.2
• +September 2020.
• +Interne Versionsnummer: 5.1