• -Folgende unerwünschte Wirkungen wurden durch klinische Studien und aus dem Vertrieb des Arzneimittels berichtet. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen und ihre Häufigkeit gemäß der MedDRA-Datenbank sowie nach Organsystemklassen und Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen werden über die folgende Klassifizierung definiert: Sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100; < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000; < 1/100); selten (≥ 1/10.000; < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), Einzelfälle (kann nicht anhand der verfügbaren Daten geschätzt werden).
• +Folgende unerwünschte Wirkungen wurden durch klinische Studien und aus dem Vertrieb des Arzneimittels berichtet. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen und ihre Häufigkeit gemäß der MedDRA-Datenbank sowie nach Organsystemklassen und Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen werden über die folgende Klassifizierung definiert: Sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100; <1/10); gelegentlich (≥1/1.000; <1/100); selten (≥1/10.000; <1/1.000), sehr selten (<1/10.000), Einzelfälle (kann nicht anhand der verfügbaren Daten geschätzt werden).
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -·Tube: 6 Monate
• -·Pumpflakon: 90 Tage
• +•Tube: 6 Monate
• +•Pumpflakon: 90 Tage
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• -Pierre Fabre (Suisse) S.A., Allschwil
• +Pierre Fabre Pharma AG