• -Pioglitazonum ut Pioglitazoni hydrochloridum.
• +Pioglitazon (als Pioglitazon-Hydrochlorid).
• -Lactosum, Excipiens pro compresso.
• +Lactose-Monohydrat, Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat.
• +1 Tablette Pioglitazon-Mepha Teva 15 mg enthält 37.77 mg Lactose.
• +1 Tablette Pioglitazon-Mepha Teva 30 mg enthält 75.54 mg Lactose.
• +1 Tablette Pioglitazon-Mepha Teva 45 mg enthält 113.31 mg Lactose
• -Patienten mit Niereninsuffizienz:
• +Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
• -Patienten mit Leberinsuffizienz:
• +Patienten mit Leberfunktionsstörungen
• -Ältere Patienten:
• +Ältere Patienten
• -Kinder und Jugendliche:
• +Kinder und Jugendliche
• -Pioglitazon-Mepha Teva enthält Lactose. Deshalb sollten Patienten, die unter seltenen Erbkrankheiten leiden wie z.B. Galactoseintoleranz, Lactasemangel oder Glucose-/Galactose-Malabsorption, nicht mit Pioglitazon-Mepha Teva behandelt werden.
• +Pioglitazon-Mepha Teva enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malapsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Pädiatrie
• +Kinder und Jugendliche
• -Patienten mit Niereninsuffizienz
• +Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
• -Patienten mit Leberinsuffizienz
• +Patienten mit Leberfunktionsstörungen
• -Interne Versionsnummer: 3.1
• +Interne Versionsnummer: 4.1