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Home - Fachinformation zu Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml - Änderungen - 16.02.2021
22 Änderungen an Fachinfo Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml
  • -Wirkstoff: Amoxicillinum anhydricum ut Amoxicillinum trihydricum.
  • -Hilfsstoffe: Aromatica: Vanillinum et alia, Saccharinum natricum, excipiens ad pulverem.
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen: 200 mg/4 ml zubereitete Suspension (1 ml = 50 mg). Mit Erdbeeraroma.
  • +Wirkstoffe
  • +Amoxicillinum anhydricum ut Amoxicillinum trihydricum.
  • +Hilfsstoffe
  • +Aromatica: Vanillinum et alia, Saccharinum natricum, excipiens ad pulverem.
  • -Niereninsuffizienz
  • +Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
  • -Verabreichungsart
  • +Art der Anwendung
  • +Schwere kutane Arzneimittelreaktionen (SCAR) wie das Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Erythema multiforme und akute generalisierte exanthematöse Pustulosis (AGEP) wurden bei Patienten unter Behandlung mit Beta-Laktam-Antibiotika, einschliesslich Amoxicillin, berichtet (siehe auch «Unerwünschte Wirkungen»). Beim Auftreten solcher Reaktionen ist Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml unverzüglich abzusetzen und eine Alternativtherapie ist in Erwägung zu ziehen.
  • -Schwangerschaft/Stillzeit
  • +Schwangerschaft, Stillzeit
  • +Schwangerschaft
  • +Stillzeit
  • -Sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
  • +«Sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000, <1/100), «selten» (≥1/10000, <1/1000), «sehr selten» (<1/10000).
  • -Siehe auch «Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes».
  • +Siehe auch «Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes».
  • -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
  • +Unbekannt: Schwere kutane Arzneimittelreaktionen (SCAR) (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • +Anzeichen und Symptome
  • +Behandlung
  • -ATC-Code: J01CA04
  • +ATC-Code
  • +J01CA04
  • -Corynebacterium spp.*
  • +Corynebacterium spp*
  • -Resistenz/Resistenzbildung
  • +Resistenz/Resistenzentwicklung
  • +Klinische Wirksamkeit
  • +Keine Daten vorhanden.
  • +
  • -Januar 2018.
  • +Juni 2020.
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