• +Lopresor/Lopresor Retard gehört zur Arzneimittelgruppe der Betablocker. Diese reduzieren den Blutdruck in Ihren Venen durch die Erweiterung der Blutgefässe.
• -Wie wirkt Lopresor oder Lopresor Retard?
• -Lopresor/Lopresor Retard gehört zur Arzneimittelgruppe der Betablocker. Diese reduzieren den Blutdruck in Ihren Venen durch die Erweiterung der Blutgefässe.
• +Was sollte dazu beachtet werden?
• +Die Wirkung von Alkohol wird durch Lopresor/Lopresor Retard verstärkt.
• -Lopresor/Lopresor Retard darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
• -Wann darf Lopresor/Lopresor Retard nicht angewendet werden?
• +Lopresor/Lopresor Retard darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
• +Wann darf Lopresor/Lopresor Retard nicht eingenommen werden?
• -·Gewisse Arzneimittel gegen Psychosen (z.B Chlorpromazin, Fluphenazin, Haloperidol),
• -·Gewisse Arzneimittel gegen Depressionen (z.B. Fluoxetin, Paroxetin , Fluvoxamin, Sertralin, Clomipramin oder Bupropion),
• +·Gewisse Arzneimittel gegen Psychosen (z.B. Chlorpromazin, Fluphenazin, Haloperidol),
• +·Gewisse Arzneimittel gegen Depressionen (z.B. Fluoxetin, Paroxetin, Fluvoxamin, Sertralin, Clomipramin oder Bupropion),
• -Dipyridamol, ein Arzneimittel zur Reduktion des Risikos von Blutgerinnseln.
• +Dipyridamol, ein Arzneimittel zur Reduktion des Risikos von Blutgerinnseln
• -Informieren Sie ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie:
• +Lopresor: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei». Dieses Arzneimittel enthält Macrogolglycerolhydroxystearat, welches Magenverstimmungen und Durchfall hervorrufen kann.
• +Informieren Sie ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
• -·Andere Arzneimittel (einschliesslich Nasen- und Augentropfen sowie andere selbstgekaufte Arzneimittel!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +·Andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte Arzneimittel!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Bei Überfunktion der Schilddrüse beträgt die Dosis 150 - 200 mg, entsprechend ½ Filmtablette, wenn nötig 1 Filmtablette, 3 - 4 mal täglich.
• -Bei nervös bedingten Herz-Kreislauf-Beschwerden beträgt die Dosis 100 - 200 mg, entsprechend 1 Filmtablette oder ½ Divitabs morgens, wenn nötig morgens und abends.
• +Bei Überfunktion der Schilddrüse beträgt die Dosis 150 - 200 mg, entsprechend ½ Filmtablette, wenn nötig 1 Filmtablette, 3-4 mal täglich.
• +Bei nervös bedingten Herz-Kreislauf-Beschwerden beträgt die Dosis 100 - 200 mg, entsprechend 1 Filmtablette oder ½ Retardtablette morgens, wenn nötig morgens und abends.
• -Die Divitabs sind teilbar; sie werden gemäss Dosierungsanweisung des Arztes oder der Ärztin ganz oder auch halbiert, ohne sie zu zerkauen, mit einem Glas Wasser eingenommen.
• +Die Retardtabletten sind teilbar; sie werden gemäss Dosierungsanweisung des Arztes oder der Ärztin ganz oder auch halbiert, ohne sie zu zerkauen, mit einem Glas Wasser eingenommen.
• -Häufig: Diese Nebenwirkungen können bei 1 - 10 von 100 Patienten auftreten.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Selten: Diese Nebenwirkungen können bei 1 - 10 von 10'000 Patienten auftreten.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten: Diese Nebenwirkungen können bei weniger als 1 von 10'000 Patienten auftreten.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -Manche Nebenwirkungen treten häufig auf
• -Diese Nebenwirkungen können bei 1 - 10 von 100 Patienten auftreten.
• +Weitere Nebenwirkungen:
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Manche Nebenwirkungen sind selten
• -Diese Nebenwirkungen können bei 1 - 10 von 10'000 Patienten auftreten.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Manche Nebenwirkungen sind sehr selten
• -Diese Nebenwirkungen können bei 1 von 10'000 Patienten auftreten.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -·Hörstörungen (z.B. reduziertes Hörvermögen oder Gehörverlust) bei Dosen, die über der empfohlenen Dosis liegen),
• +·Hörstörungen (z.B. reduziertes Hörvermögen oder Gehörverlust) bei Dosen, die über der empfohlenen Dosis liegen,
• -Andere Nebenwirkungen, über die berichtet wurde
• +Andere Nebenwirkungen, über die berichtet wurde, Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Die Wirkung von Alkohol wird durch Lopresor/Lopresor Retard verstärkt.
• -Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
• -Lopresor Filmtabletten und Lopresor Retard Divitabs sollen vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 30°C aufbewahrt werden.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw. b.“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 30°C lagern.
• +Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• -In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Lopresor Filmtabletten zu 100 mg: 40 und 200.
• -Lopresor Retard Divitabs zu 200 mg: 56.
• +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• +Lopresor 100 mg, Filmtabletten (teilbar, mit Bruchrille): Packungen zu 40 und 200.
• +Lopresor Retard 200 mg, Retardtabletten (teilbar, mit Bruchrille): Packung zu 56.
• -Lopresor 100: 39'252 (Swissmedic)
• -Lopresor Retard 200: 44'447 (Swissmedic)
• +Lopresor 100 mg: 39'252 (Swissmedic)
• +Lopresor Retard 200 mg: 44'447 (Swissmedic)
• -Daiichi Sankyo (Schweiz) AG, 8800 Thalwil
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Daiichi Sankyo (Schweiz) AG, Zürich
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.