• -Bronchipret® TP Filmtabletten
• +Pflanzliches Arzneimittel
• -Bronchipret TP ist ein pflanzliches Arzneimittel. Es enthält hochdosierte Extrakte aus Primelwurzeln und Thymiankraut. Der Hauptwirkstoff im Thymianextrakt ist das ätherische Öl, das nicht nur schleimlösend, sondern auch stark entzündungshemmend, antibakteriell und antiviral wirkt. Primelextrakt wirkt schleimlösend und bronchialerweiternd.
• -Bronchipret TP wird angewendet zur Linderung von Husten bei akuter Bronchitis und Erkältung.
• +Bronchipret TP ist ein pflanzliches Arzneimittel. Es enthält Extrakte aus Primelwurzeln und Thymiankraut. Der Hauptwirkstoff im Thymianextrakt ist das ätherische Öl, das nicht nur schleimlösend, sondern auch stark entzündungshemmend, antibakteriell und antiviral wirkt. Primelextrakt wirkt schleimlösend und bronchialerweiternd. Bronchipret TP wird angewendet zur Linderung von Husten bei akuter Bronchitis und Erkältung.
• -Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält ist ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren.
• -Hinweis für Diabetiker: Bronchipret TP enthält pro Filmtablette weniger als 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate.
• +Bei Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, ist ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren.
• +Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Filmtablette. Das Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
• +Bitte nehmen Sie Bronchipret TP Filmtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Bronchipret TP soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichenden Untersuchungen vor.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
• -Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Bronchipret TP nicht angewendet werden.
• -Wie verwenden Sie Brochipret TP?
• +Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Bronchipret TP wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.
• +Wie verwenden Sie Bronchipret TP?
• +Die Anwendung und Sicherheit von Bronchipret TP, Filmtabletten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
• +
• -Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum auftreten. In sehr seltenen Fällen kann es auch zu Magendarmbeschwerden wie Krämpfen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
• -Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat zunächst abgesetzt und Rücksprache mit einem Arzt/einer Ärztin genommen werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Massnahmen entscheiden.
• -Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Bronchipret TP Filmtabletten nicht nochmals eingenommen werden.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• +Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum, Magendarmbeschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
• +Lagerungshinweis
• +Das Arzneimittel bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -1 Filmtablette enthält: 60 mg Trockenextrakt aus Primelwurzeln (DEV 5,3–7,8:1), Auszugsmittel Ethanol 47,4% (V/V) und 160 mg Trockenextrakt aus Thymian (DEV 4–8:1), Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V).
• -Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe, u.a. Farbstoffe (E 141) und Saccharin.
• -Dieses Präparat enthält Lactose.
• -Wo erhalten Sie Bronchipret TP Filmtabletten? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
• +Wirkstoffe
• +1 Filmtablette enthält 60 mg Trockenextrakt aus Primelwurzeln (Primula veris L., Primula elatior (L.) HILL, radix), DEV 6 – 7: 1, Auszugsmittel Ethanol 47,4 % (V/V) und 160 mg Trockenextrakt aus Thymian (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba), DEV 6 – 10: 1, Auszugsmittel Ethanol 70 % (V/V).
• +Hilfsstoffe
• +Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat (50 mg); Sprühgetrockneter Glucose-Sirup (34 mg); Hochdisperses Siliciumdioxid; Polyacrylat-Dispersion 30%; Crospovidon; Hypromellose; Talkum; Povidon K25; Magnesiumstearat; Titaniumdioxid (E171); Propylenglykol; Pfefferminzaroma: Gummi arabicum, Maltodextrin, Lactose-Monohydrat (0.036 mg); Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatriumsalz (E141); Saccharin-Natrium (entspricht 0.0112 mg Natrium); Dimeticon; Riboflavin (E101).
• +Wo erhalten Sie Bronchipret TP? Welche Packungen sind erhältlich?
• +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Bionorica AG, Kerschensteinerstrasse 11–15, DE-92318 Neumarkt.
• +Bionorica SE, DE-92318 Neumarkt
• -57543 (Swissmedic).
• +57543 (Swissmedic)
• -Biomed AG, Überlandstrasse 199, 8600 CH-Dübendorf.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Biomed AG, CH-8600 Dübendorf
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.