• -Wann darf Cefuroxim Axapharm nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• +Wann darf Cefuroxim Axapharm nicht eingenommen werden?
• -Lyme Borreliose: 2× tägl. (alle 12 Std.) 500 mg während 20 Tagen.
• +Lyme Borreliose: 2× tägl. (alle 12 Std.) 500 mg während 14 bis 21 Tagen.
• -Standarddosierung: Die Dosierung für Kinder ab 5 bis 12 Jahren beträgt für die meisten Infektionen 2×tägl. (alle 12 Std.) 10 mg/kg KG bis zu einer täglichen Maximaldosis von 250 mg.
• +Standarddosierung: Die Dosierung für Kinder ab 5 Jahren (mit einem Körpergewicht von mindestens 15 kg) bis zu 12 Jahren beträgt für die meisten Infektionen 2×tägl. (alle 12 Std.) 10 mg/kg KG bis zu einer täglichen Maximaldosis von 500 mg.
• -5-12 Jahre >20 kg 2× 125 (1/2 Filmtablette à 250 mg (teilbar))
• +5-12 Jahre >15 kg > 25 kg 2× 125 mg (1/2 Filmtablette à 250 mg (teilbar)) 2× 250 mg
• -Bei Mittelohreninfektion oder bei schwerwiegenderen Infekten erhalten Kinder ab 5 Jahren 2× tägl. (alle 12 Std.) 15 mg/kg KG bis zu einer Tageshöchstdosis von 500 mg.
• -Alter Durchschnittl. Gewicht (kg) Dosierung (mg)
• -5-12 Jahre >20 kg 2× 250
• +Bei Mittelohreninfektion oder bei schwerwiegenderen Infekten erhalten Kinder ab 5 Jahren (mit einem Körpergewicht von mindestens 17 kg) 2× tägl. (alle 12 Std.) 15 mg/kg KG bis zu einer Tageshöchstdosis von 1000 mg.
• +Lyme Borreliose: 2× tägl. (alle 12 Std.) 15 mg/kg KG bis zu einer Tageshöchstdosis von 1000 mg während 14 bis 21 Tagen.
• +Indikation Alter Durchschnittl. Gewicht (kg) Dosierung (mg)
• +Otitis media oder schwerwiegendere Infektionen oder Lyme Borreliose 5-12 Jahre >17 kg > 32 kg 2× 250 mg 2× 500 mg
• -Cefuroxim Axapharm Filmtabletten sollen nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Filmtabletten sollen mit etwas Flüssigkeit und - wegen des bitteren Geschmacks - unzerkaut geschluckt werden.
• +Cefuroxim Axapharm Filmtabletten sollen kurz nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Filmtabletten sollen mit etwas Flüssigkeit und - wegen des bitteren Geschmacks - unzerkaut geschluckt werden.
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.