• -Pravastax
• +Pravastax Tabletten
• -Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile der Tabletten, bei aktiven Lebererkrankungen und bei erhöhten Leberenzymwerten, deren Ursache nicht genau bekannt ist, bei Gallestauungen und Muskelerkrankungen (Myopathien), in der Schwangerschaft und Stillzeit darf Pravastax nicht angewendet werden. Kinder unter 8 Jahren sollen Pravastax nicht einnehmen.
• +Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile der Tabletten, bei aktiven Lebererkrankungen und bei erhöhten Leberenzymwerten, deren Ursache nicht genau bekannt ist, bei Gallestauungen und Muskelerkrankungen (Myopathien), in der Schwangerschaft und Stillzeit darf Pravastax nicht angewendet werden.
• +Kinder unter 8 Jahren sollen Pravastax nicht einnehmen.
• -Bei der Rhabdomyolyse handelt es sich um eine schwerwiegende, möglicherweise lebensbedrohliche Nebenwirkung. Patienten mit speziellen Risikofaktoren dürfen ein Medikament aus der Klasse der Statine nur mit ärztlicher Zustimmung anwenden, da in diesem Fall vor Behandlungsbeginn evtl. spezielle ärztliche Massnahmen erforderlich sind.
• +Bei der Rhabdomyolyse handelt es sich um eine schwerwiegende, möglicherweise lebensbedrohliche Nebenwirkung. Patienten mit speziellen Risikofaktoren dürfen ein Medikament aus der Klasse der Statine nur mit ärztlicher Zustimmung anwenden, da in diesem Fall vor Behandlungsbeginn evt. spezielle ärztliche Massnahmen erforderlich sind.
• -·viel Alkohol konsumieren.
• -Falls während der Behandlung mit Pravastax unerklärliche Muskelbeschwerden wie z.B. Muskelschmerzen, -schwäche oder krämpfe auftreten, ist sofort Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin zu informieren. Das Risiko solcher Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn der Patient Begleiterkrankungen hat (insbesondere bei Infektionskrankheiten oder bei hohem Alkoholkonsum) oder wenn Pravastax zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln (z.B. Statinen oder Fibraten) eingenommen wird.
• +·viel Alkohol konsumieren;
• +·Älter als 65 Jahre sind.
• +Falls während der Behandlung mit Pravastax unerklärliche Muskelbeschwerden wie z.B. Muskelschmerzen, -schwäche oder -krämpfe auftreten, ist sofort Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin zu informieren. Das Risiko solcher Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn der Patient Begleiterkrankungen hat (insbesondere bei Infektionskrankheiten oder bei hohem Alkoholkonsum) oder wenn Pravastax zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln (z.B. Statinen oder Fibraten) eingenommen wird.
• -Die Pravastax Tabletten enthalten Laktose. Falls Sie eine Unverträglichkeit gegen bestimmte Zucker haben (angeborene Galaktose-Intoleranz, Laktase-Mangel oder Glucose-Galaktose-Malabsorption), dann sollten Sie Pravastax Tabletten nicht einnehmen.
• +Die Pravastax Tabletten enthalten Laktose. Falls Sie eine Unverträglichkeit gegen bestimmte Zucker haben (angeborene Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption), dann sollten Sie Pravastax Tabletten nicht einnehmen.
• +Bei einigen Arzneimitteln aus dieser Klasse, einschliesslich Pravastatin, wurde in Einzelfällen, insbesondere bei Langzeitbehandlung, über eine Lungenerkrankung berichtet, welche durch Atemnot, trockenen Husten und eine Verschlechterung der allgemeinen Gesundheit (Müdigkeit/Erschöpfung, Gewichtsverlust und Fieber) gekennzeichnet ist. Wenn Sie diese Symptome bemerken, so wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Da unter Behandlung mit Arzneimitteln, die das Blutfett senken, einzelne Fälle von lebensbedrohlichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln aufgetreten sind, darf Pravastatin nicht gleichzeitig mit innerlich angewendeten Fusidinsäure-Präparaten eingenommen werden.
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• -In Einzelfällen können Nebenwirkungen wie z.B. Schwellungen (Angioödeme), Blutdruckabfall, rötliche flechtenartige Papeln im Bereich des Gesichts oder der Gelenke, Gelbsucht/Hepatitis, Leberprobleme, Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) und Beschwerden im Sehnenbereich, eventuell verbunden mit Sehnenriss, auftreten.
• +In Einzelfällen können Nebenwirkungen wie z.B. Schwellungen (Angioödeme), Lichtempfindlichkeitsreaktion, Hautveränderungen im Gesichts- und Halsbereich (Rötungen und Schwellungen), Blutdruckabfall, rötliche flechtenartige Papeln im Bereich des Gesichts oder der Gelenke, Gelbsucht/Hepatitis, Leberprobleme, Abweichungen der Leberfunktionstests, Albträume, Lungenerkrankung gekennzeichnet durch Atemnot (Dyspnoe), trockenen Husten und eine Verschlechterung der allgemeinen Gesundheit (Müdigkeit/Erschöpfung, Gewichtsverlust und Fieber), Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) und Beschwerden im Sehnenbereich, insbesondere Sehnenentzündung und Sehnenriss, sowie Muskelerkrankungen und Verminderung der Plättchenzahl im Blut auftreten.
• -Pravastax darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Pravastax nicht über 30°C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt in der Originalverpackung und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Pravastax nicht über 30 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt in der Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -1 Tablette Pravastax 10 mg enthält 10 mg Pravastatin, Laktose und weitere Hilfsstoffe.
• -1 Tablette Pravastax 20 mg enthält 20 mg Pravastatin, Laktose und weitere Hilfsstoffe.
• -1 Tablette Pravastax 40 mg enthält 40 mg Pravastatin, Laktose, die Farbstoffe Chinolingelb (E104) und Brilliantblau (E133) und weitere Hilfsstoffe.
• +1 Tablette Pravastax 10 mg enthält 10 mg Pravastatin, Lactose und weitere Hilfsstoffe.
• +1 Tablette Pravastax 20 mg enthält 20 mg Pravastatin, Lactose und weitere Hilfsstoffe.
• +1 Tablette Pravastax 40 mg enthält 40 mg Pravastatin, Lactose, die Farbstoffe Chinolingelb (E104) und Brilliantblau (E133) und weitere Hilfsstoffe.
• -Pravastax 10 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar).
• -Pravastax 20 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar).
• -Pravastax 40 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar).
• +Pravastax 10 mg: 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar)
• +Pravastax 20 mg: 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar).
• +Pravastax 40 mg: 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar).
• -Drossapharm AG, 4002 Basel
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Drossapharm AG, Basel.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.