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Home - Patienteninformation zu Galantamin SR Zentiva 16 mg - Änderungen - 23.12.2020
26 Änderungen an Patinfo Galantamin SR Zentiva 16 mg
  • -Galantamin SR Helvepharm wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin und nach deren Angaben bei leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimertyp angewendet.
  • -Wann darf Galantamin SR Helvepharm nicht angewendet werden?
  • +Galantamin SR Helvepharm wird bei leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimertyp angewendet. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • +Wann darf Galantamin SR Helvepharm nicht eingenommen / angewendet werden?
  • -Wann ist bei der Einnahme von Galantamin SR Helvepharm Vorsicht geboten?
  • +Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Galantamin SR Helvepharm Vorsicht geboten?
  • -Galanatmin SR Helvepharm kann zu Gewichtsverlust führen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihr Gewicht regelmässig überprüfen, während Sie Galantamin SR Helvepharm einnehmen.
  • +Galantamin SR Helvepharm kann zu Gewichtsverlust führen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihr Gewicht regelmässig überprüfen, während Sie Galantamin SR Helvepharm einnehmen.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen bzw. äusserlich anwenden.
  • -Darf Galantamin SR Helvepharm während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
  • +Darf Galantamin SR Helvepharm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
  • -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit dem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • -Sehr häufige Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 10 Personen, die Galantamin SR Helvepharm einnehmen) sind:
  • +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
  • -Häufige Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10 Personen, die Galantamin SR Helvepharm einnehmen) sind:
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
  • -Gelegentliche Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 100 Personen, die Galantamin SR Helvepharm einnehmen):
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • -Seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 1000 Personen, die Galantamin SR Helvepharm eingenommen haben) sind:
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • -·Schwere Hautausschläge mit Blasen und Abschälen der Haut, besonders um den Mund, die Nase , Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom)
  • +·Schwere Hautausschläge mit Blasen und Abschälen der Haut, besonders um den Mund, die Nase, Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom)
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • -
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • +Wirkstoffe
  • +Hilfsstoffe
  • +
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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